1.張小明、石春海、吳建國、鮑根良、葉勝海和富田桂，雜交稻米必需氨基酸含量與親本的關系。

2.同時，采用拓展親本來源、復合雜交等手段，克服了低酚棉遺傳變異率低，以及遺傳單一的弊端。

3.辣×辣與辣×甜的親本類型配組及采用保護地制種有利提高座果率及單株種子產量。

4.親本的遺傳品質比起混合選擇來，能判斷得更加確切。

5.用脫毒苗作有性雜交親本比對照結實率略高，植株開花性狀、實生后代表現無明顯差異。

6.馬尾松生長性狀的特殊配合力效應明顯大于一般配合力效應，這可能與親本來源于不同地理種源和經過一般配合力間接選擇有關。

7.本實驗結果為木薯分子標記輔助育種的親本選擇方面提供理論依據。

8.利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對親本和部分后代菌株進行酯酶同工酶多態性分析。

9.DLA-EIAV株與其親本馬強毒L株和驢強毒DA-EIAV株核苷酸序列相比，同源率分別為0%和。

10.開始突破甘蔗重要難花親本的開花和花期不遇的難關，為創新雜交親本提供條件。

11.介紹了以光敏核不育為載體，采用不同生態類型親本輪回雜交，育成的大穗、大粒、抗病優質的粳稻新品種粳稻津原選育過程及栽培技術。

12.糯質基因突變系與糯質基因回復突變系和野生型親本間除千粒重差異顯著外，其他性狀差異均不顯著。

13.最后對親本，雜交組合進行配合力和遺傳效應分析，為大白菜的品質育種提供理論依據。

14.肌昔酸含量呈現出低一高一低的趨勢，說明齡斷奶對其含量的影響較大，而且證實了姜曲海瘦肉型品系豬保留了其親本姜曲海豬的肌昔酸含量高，風味好的特點。

15.本文介紹了該組合親本的主要特征特性及其高產制種技術。

16.第列出親本的缺點來排除不合適的親本。

17.這些鉆木和品種，通過無性繁殖長成和親本一樣的類型。

18.雜*群體薯形，皮色和芽眼深淺等經濟性狀的一致性表現于群體的雜合性程度相關不同，而與兩親本在這些性狀上的差異有關。

19.薯干率加性效應遺傳占絕對優勢，高薯干率育種一般從表型組配親本組合可獲預期效果，但育種選擇潛力較低。

20.農藝性狀與原煙外觀質量以大青筋表現最優，可以用作雜交親本，也可以在生產上直接推廣種植。

21.最后根據分析結果，對麥芽品質育種的親本選配作了初步討論。

22.轉基因作物作為動物飼料原料，目前絕大多數研究認為是安全的，與非轉基因親本間具有“營養等同性”。

23.試驗結果，根據一些生理、生化性狀的相關系數，為玉米雜交親本的選配提供了理論依據。

24.指出在南美白對蝦苗種的選擇上一定要考慮親本的來源，以及對稚蝦要進行病毒檢測。

25.恢復系親本總體抗性水平高于保持系親本。

26.同時也指出了要提高親本選配水平，必須在雜交親本的開花、計算機應用和基礎研究上努力。

27.河農河農較為理想的早熟性狀育種親本。

28.BCPOD和EST同工酶譜明顯地受輪回親本野大麥的影響。

29.結果發現，子囊孢子后代的遺傳圖譜較親本出現明顯變異。

30.蘭屬植物約，目前用來作雜交親本的原生種有近，主要是大花的附生類以及少量的地生類。

31.誰也不回話。我的父親本也藏在巖石中間，但這時他走下傾斜的海灘，把鏢槍**了沙里。

32.突變體與敏感親本菌株相比菌絲生長存在個體差異，僅抗菌核凈突變體表現致病，而所有敏感菌株及抗多菌靈突變體均能致病。

33.因此在耐熱育種中單純利用雜交優勢試圖獲得超親優勢來顯著提高耐熱性是不現實的，而應該注重耐熱親本的定向選擇。

34.親本連高生長性狀中表現出較高的一般配合力效應值，龍龍木材密度性狀上表現出較高的一般配合力效應值。

35.子代蛋白質亞基的全部出現呈現出比親本提前的趨勢。

36.陜麥周麥粒重的一般配合力比較突出，是提高粒重的理想親本。

37.宿根系用作主要親本進一步選育宿根栽培稻。

38.同源多倍體與其親本二倍體在遺傳上相隔離。

39.那里的一切樣態變化都通過遺傳來自單個親本的無性變異來達成。

40.在親本選配時，應選擇遺傳距離中等偏大的材料。

41.篩選出堿性水保持力和蛋白質含量都較低的小麥品種Tincurrin、皖麥Caldwell，推薦作為軟質小麥育種的親本使用。

42.冬棗實生苗二年生時葉片大小仍顯著小于親本值，葉形指數比親本明顯降低。

43.另外還發現，與雜交種相比自交系親本對外源噴施GA的敏感程度更高。

44.利用微衛星標記技術分析了肉牛雜交親本群體的遺傳結構和遺傳變異，預測了雜*優勢。

45.后代象親本的一方或另一方。

46.以子囊孢子后代為研究對象，進行了玉米大斑病菌子囊孢子后代與其親本基于RAPD的遺傳多態性分析。

47.雙二倍體染色體構型基本穩定，田間對小麥**病表現低于抗病親本粗山羊草。

48.用于描述除了生殖細胞以外的有機體的組成細胞。體細胞通過有絲分裂增殖產生與親本相似的子代細胞。

49.導入熱帶種質是拓寬我國玉米種質遺傳基礎，改變現有親本自交系遺傳基礎狹窄的途徑之一。

50.根據株高性狀的遺傳和相關性特點，文中還對小麥育種中親本選配和雜*后代的選擇進行了討論。

51.相同親本正反交子代群體的遺傳多樣性差別不明顯。

52.改良不育系從外部形態上接近輪回親本，但是隨著回交世代的增加衰退現象較為嚴重。

53.記住，當你用已經配制成功的親本做雜交時，成功的機會將會非常高。

54.它們既可用于研究相對性狀的基因作用，【親本造句www.9061xoxo.com】又可作為株型育種的良好親本。

55.也可用雌性F隱性純合雄性親本回交。

56.根據傳統理論，在禾本科特別是在含有多倍體小麥為親本的禾本科純合、穩定的雙二倍體中應存在極少的基因組變異。

57.珠芽類似于鱗莖或植物體，是親本植株的無性繁殖系。

58.體細胞通過有絲分裂增殖產生與親本相似的子代細胞。

59.親本的一般配合力效應與其枯萎病抗性呈顯著正相關。

60.親本各性狀一般配合力和組合的特殊配合力之間沒有明顯的相關性。