1.通過對噻吩的氯甲基化反應的溫度與原料配比的考察表明，焦化苯中的噻吩可完全轉化為噻吩聚合物。

2.評述了噻吩乙酸的合成研究進展，重點介紹了WILLGERODT重排合成工藝。

3.另外對于噻吩分子電流曲線的研究表明它的輸運能力強于單苯分子。

4.結果：所檢測的小龍蝦和嘔吐物中副溶血性弧菌均為不致病性副溶血性弧菌。小龍蝦分離菌株對替卡西林和頭孢噻吩耐藥。

5.摘要噻吩類聚合物是研究較為廣泛的功能高分子材料。

6.研究了用氯甲基化脫除焦化苯及輕苯中噻吩的方法。

7.天地藥業(yè)成立之初主要以種植和加工紅豆杉為主，開始改建頭孢類原料藥生產線，通過藥品GMP認證，開始生產頭孢曲松鈉、頭孢噻吩鈉等頭孢品種。

8.噻吩與溴、鋅粉依次發(fā)生取代，還原反應生成溴噻吩。

9.在催化裂化條件下，考察了改性分子篩上癸烷中噻吩及短側鏈烷基噻吩的裂化規(guī)律。

10.對于不同的離子液體而言，脫硫的最佳電流密度不同，但噻吩的脫除效果均能達到-。

11.一方面是研究烷基改性的頭-尾連接聚噻吩的物理結構。

12.摘要目的合成目的產物-甲氧基苯并噻吩。

13.目的建立注射用頭孢噻吩鈉的細菌內毒素檢查法。

14.而二茂鐵和噻吩同時使用時，產物的形貌隨噻吩濃度的不同而變化。

15.以冰乙酸為溶劑，通過噻吩和溴反應制備了溴噻吩，并探討了諸因素對產率的影響。

16.噻吩是一種很普通的物質，它可以作為合成各種氨基酸的母體。

17.采用硼氫化鈉為還原劑，在溫和的反應條件下，成功地進行了鈀催化鹵代噻吩的完全脫鹵。

18.王說，去年重慶市第四次藥品招標中的假藥“頭孢噻吩鈉”就是用低廉的“頭孢噻鎢鈉”的原料生產的。

19.目的：建立以凝膠法檢查注射用頭孢噻吩鈉中細菌內毒素的方法。

20.頭孢噻吩和氯霉素可引起血小板減少，青霉素類和頭孢菌素類可引起溶血性貧血。

21.正庚烷中加入少量噻吩配制成模擬油品，將模擬油品和汽油分別配制成兩種乳狀液進行脫硫實驗。

22.目前，國內外城鎮(zhèn)燃氣普遍采用的加臭劑為四氫噻吩。

23.方法計算注射用頭孢噻吩鈉的細菌內毒素限值，通過干擾試驗，確定其最大無干擾濃度。

24.建立了測定噻吩-二羧酸的離子對反相高效液相色譜法。

25.至于頭孢菌素中的頭孢噻吩、頭孢噻啶，青霉素中的苯唑西林、羧芐西林、氨芐西林，它們在無聊時，偶爾會以升高轉氨酶為樂。

26.以二氯丁烷和硫化鈉為原料，碘為催化劑，乙醇為溶劑合成了四氫噻吩。

27.重慶市第四次藥品集中招標采購高價中標的假藥“頭孢噻吩鈉”，就是用低廉的“頭孢噻肟鈉”作為原料生產的。

28.結構類型:雙苯并惡唑噻吩類增白劑。

29.應用此工藝從青海煤和伊朗煤中還可脫除噻吩形態(tài)的有機硫。

30.以聚噻吩為例，我們對噻吩單體濃度，氧化聚合電位，以及離子液體與其它溶劑的混合使用等因素進行了綜合考察。

31.酶的定域實驗表明，該菌中噻吩磺隆水解酶為胞內酶。