61.孢子體:為苔蘚和地錢的孢子體世代具有。由受精卵發育而來，包括基足、柄和孢蒴。孢子體是寄生在配子體上的。
62.華山新麥草大孢子發生始于孢原細胞。
63.結果表明，高壓均質法最適合于雨生紅球藻厚壁孢子的破碎和蝦青素的提取。
64.生孢子的形狀。
65.在米曲霉和黑曲霉混合制曲的曲料中添加促生長物質進行試驗，研究其對曲料蛋白酶活力和孢子數的影響。
66.減數分裂后，小孢子開始退化，首先是小孢子壁開始變形，隨后原生質濃縮，形成干秕、皺縮的小孢子。
67.初步研究表明楊葉銹病在上海無轉主寄主，初侵染源為病葉上越冬的夏孢子堆。
68.“問渠哪得清如許，唯有源頭活水來”，云南靈芝孢子粉正是立足于不斷得到更新的云南地質地理環境上，才得以清新飄香。
69.過去大多認為病殘體中的卵孢子遺留土中是初侵染主要來源。
70.經調查確認，www.9061xoxo.com康乃馨銹病在新疆的侵染源主要是來自于產地的夏孢子隨著康乃馨種苗遠距離傳播而至。
71.由于考慮微孢子是生物活體因素對圖像分割的影響，還有對于重疊嚴重孢子圖塊的分割問題，尚需進一步的研究。
72.觀察結果表明：大蔥雄性不育系和保持系的小孢子母細胞都能正常進行減數分裂，四分體可以釋放出小孢子。
73.膿液涂片直接鏡檢見大量圓球形、折光明顯的厚壁孢子。
74.表現為生長速度減慢，產孢數量減少，分生孢子變小，產毒能力下降以及致病力減弱。
75.頭皮病理切片檢查發現頭發毛囊有很多的霉菌孢子，以及化膿性肉芽組織發炎反應。
76.本文提出了酵母菌營養體與子囊孢子的簡易、快速區分方法。
77.不過如前所述，這些孢子也無法被環氧乙烷滅活。
78.黑梗霉是一種叫做腐生植物的孢子囊真菌。
79.在這個實驗中，科學家點燃一片石松子孢子。
80.痂皮直接鏡檢見圓形厚壁暗棕色孢子及棕色分隔菌絲。
81.以子囊孢子后代為研究對象，進行了玉米大斑病菌子囊孢子后代與其親本基于RAPD的遺傳多態性分析。
82.此外，通過電鏡觀察山蒼子油作用前后申克孢子絲菌超微結構的改變，了解其抗菌作用機理。
83.累計子囊孢子成熟的百分比在不同程度上一天的積累。
84.大孢子母細胞減數分裂后，雌花雌蕊繼續發育，雄花雌蕊敗育。
85.利用秋水仙素對巴西橡膠樹**官進行加倍誘導，獲得二倍性的大小孢子。
86.結果形成二分體孢子。
87.本文報導和分析了三倍體糖甜菜小孢子母細胞減數分裂的過程。
88.標題長江三角洲及鄰近地區孢子植物志。
89.結果:姬氏染液染色后，肺孢子蟲包囊結構清晰可辨。
90.冬孢子堆呈暗褐色或黑色，覆蓋在完整的寄生表皮下顯得發亮。
91.孢子體是寄生在配子體上的。
92.它們產生特有的墨粉菌冬孢子。
93.小孢子母細胞減數分裂為同時型。
94.劍葉鳳尾蕨的孢子呈褐色，赤道面觀豆形，極面觀三角形，單裂縫。
95.一種膜質的，常是棍狀的結構，典型的結構中經由子囊菌的有性生殖形成的八個子囊孢子。
96.紅色孢子植物添加到環保署表面地圖。
97.添加了檢查孢子是否全部清除的驗證。
98.家蠶微孢子蟲對三峽庫區菜青蟲的感染性研究。
99.為苔蘚和地錢的孢子體世代具有。
100.如果你嗆了口有隱孢子蟲滋生的池水，你可能會生病。
101.四分體中額外小孢子的形成與B-染色體直接有關，其頻率為～或更高。
102.存在于空氣中的孢子，侵染新長出來的林木。
103.該菌分生孢子梗橄褐色，橫隔膜，大小為米。
104.tenella孢子化卵囊，分別于感染0，采血，用于血清LDH和ALP活性的測定。
105.收縮的小孢子母細胞質中核進入減數分裂末期。
106.當孢子囊壁破裂時可以將其內的孢子釋放出來。
107.大孢子四分體為線形，合點端功能大孢子發育成為蓼型胚囊。
108.成熟的蘑菇例外，每個擔子上僅有兩個孢子梗。
109.本研究所模仿野生靈芝的生態環境生產栽培赤靈芝，收集到的靈芝孢子粉純度高、質量好。
110.安龍海子農場下岔河CK的孢粉分析有科屬，蕨類孢子及木本花粉較多。
111.孢子雷不能進入坑道和傳送門。
112.根據子囊殼、頂生附屬絲、側生附屬絲和子囊孢子形態學特點本菌被定為球毛殼菌。
113.單株培養不產生卵孢子。
114.游動孢子:由游動孢子囊產生的無性可自由運動的孢子。
115.孢子落到醋栗樹和醋栗果上，然后開始攻擊近旁的五針松，例如柔枝松和白皮松。
116.其主要侵染來源是土壤中和植物病殘體上越冬的卵孢子。
117.從功能大孢子至七細胞胚囊期，胚囊內部胞質酸性磷酸酶活性很低，合點與珠孔兩端的反應強度無明顯區別。
118.一旦接觸土壤表面，這條“鼻涕蟲”就會發生另一種變形：大部分細胞變成一個硬柄，其余則的爬到頂端形成一個黏黏的孢子球。
119.采用掃描電子顯微鏡觀察人工栽培桑黃子實體的顯微形態及其結構，如菌管、子實層、擔孢子、錐形剛毛及離散菌絲結構等。
120.位于擔孢子基部連接擔孢子梗的一種小附屬物。
