181.顯微鏡檢查表明晶體中無孢子。
182.在異型孢子體種類中，可區分為大孢子母細胞和小孢子母細胞。
183.產生雌配子的雌配子體在大孢子囊即胚珠的珠心處發育com。
184.在另一些黑粉病中孢子形成無覆蓋的黑色粉末。
185.在黃酒生產中發現黃曲霉菌絲比孢子具有更大的活力，菌絲制曲優于孢子制曲。
186.用蟲草的蟲體、菌柄、子座、及子囊孢子進行了純培養分離，結果獲得了分生孢子階段的真菌的純培養物。
187.孢子囊沿能育葉裂片的縱脈兩側著生，并為裂片反卷的邊緣所覆蓋。
188.采用玻片壓片培養法計算孢子萌發率。
189.馬鈴薯葡萄糖液和棗葉汁可顯著促進分生孢子萌發。
190.充滿內生孢子的厚壁大球體是粗球孢子菌感染的特征，是美國西南荒漠特有的。
191.正常花粉為光滑型，而葉生小孢子囊花粉為粗糙型。
192.目的：建立靈芝孢子粉膠囊中多糖的含量測定方法。
193.在大規模行動花粉可混合惰性石松孢子，聚氯乙烯，淀粉或滑石粉和應用負壓式曰本蘋果授粉，以節省時間和花粉。
194.然而，這些基因如何影響小孢子發育的生理機制仍不清楚，有待進一步深入研究。
195.孢原細胞位于珠心表皮之下，直接起大孢子母細胞的功能。
196.如果吸入炭疽熱細菌，其孢子會在生物體內迅速增生，生物體將在至內被感染。
197.擔孢子與擔子的小梗連接處出現初生壁溶化現象。
198.游動孢子囊:產生游動孢子的孢子囊。
199.水楊酸對焦枯病菌菌絲的生長無抑制作用，對孢子萌發的影響不顯著。
200.用染色法觀察了游動孢子的形狀和鞭毛。
201.大胞子四分體線形排列，合點端大孢子為功能大孢子，胚囊發育類型為蓼型，具有特化的珠被絨氈層和承珠盤。
202.它之所以歸屬于此類是因為它生長在地下并且它的孢子藏在囊中的緣故。
203.利用牛糞、土壤等基質誘導捕食線蟲真菌指狀節叢孢產生孢子捕食器官。
204.巨細胞內可見到兩個粗球孢子菌小球。
205.落葵葉斑病斑上的病原菌孢子梗及孢子。
206.碳質泥巖的主要生油組分為孢子體、角質體和層狀藻類體。
207.隱孢子蟲子孢子表面抗原CPP因的成功克隆和表達，為進一步利用基因的表達產物進行免疫預防和診斷研究提供了條件。
208.微孢子蟲作為一類專營細胞內寄生的低等的原生動物，有著比較悠久的進化歷史。
209.微孢子蟲為一絕對細胞內寄生之真核生物，寄主范圍包含無脊椎動物及脊椎動物，主要是以魚類及昆蟲的微孢子蟲為主。
210.靈芝孢子粉是靈芝成熟時釋放的粉狀物質，是靈芝中的精華。
211.BTH對炭疽菌孢子萌發及菌絲生長均無直接抑制作用。
212.分生孢子在飽和濕度或水滴中萌發率最高。
213.卵菌綱和壺菌在孢子囊中產生能動的帶鞭毛的孢子。
214.孢子大小比家蠶微孢子蟲略小。
215.然后，帶有炭疽孢子的復印紙被裝在影印機上復印。
216.雜*小孢子胚產量和雜*植株每莢種子數存在極顯著正相關，但雜*植株的花粉育性和胚產量間相關不顯著。
217.白僵菌分生孢子在肺臟及其它器官未能誘發腫瘤。
218.晚石炭世至二疊紀末，柿樹園海槽的孢子見于華北生物省，東秦嶺南部缺乏海相沉積。
219.封閉在水溶性晶體中的孢子很難被環氧乙烷滅活。
220.發現炭疽孢子就很快加熱并分裂用以分析。
221.四分體線行排列，合點端的大孢子發育為蓼型胚囊。
222.蜂蜜孢粉學是研究蜂蜜中花粉的科學，其研究方法已從整體封片法、醋酸酐分解法發展到追蹤孢子法。
223.新的寵物技能比如熊和孢子蝙蝠的已經添加。
224.單核中央期小孢子細胞質液泡化。
225.種子和土壤帶菌不可能是田間的主要初侵染源，萌發的黑色厚垣孢子是主要的初侵染源。
226.顯微鏡下，卡氏肺孢子蟲肺炎中每個肺泡內都充滿粉紅色顆粒狀滲出物。
227.異態自交不親和性系統主要有孢子體識別，它廣泛分布在各科中。
228.擔孢子在茶葉面露水中萌發率最高。
229.孢子體系統有一個具有多個S等位基因的單基因座，但是復雜的孢子體系統的遺傳可能涉及優勢序位。
230.腐蝕術被重命名為孢子云。
231.擔孢子梗:是大多數擔子菌所具有的指狀突起結構，其上著生擔孢子。
232.臭角菌的臭味引來昆蟲將根部的孢子運走。
233.結果表明，拮抗菌和病菌孢子的濃度都明顯地影響其抑菌效果。
234.小孢子技術、體細胞原生質體融合技術等組織培養手段已廣泛應用于油菜育種及基礎性研究。
235.單核期的小孢子出現壁發育不良和巨大及空花粉現象。
236.研究室內常見氣傳真菌孢子及其代謝提取物對呼吸道的毒作用。
237.粗球孢子菌病肺部感染灶，可見兩個大球體充滿內生孢子。
238.表明是或與某種器官組織有關的，此組織可以產生使雌性組織產生的配子受精的配子，如花藥或孢子植物精子囊。
239.四分孢子的顯著特征是細胞核和高爾基體呈活躍狀態。
240.有性孢子是由生殖細胞結合而形成的。
