121.長(zhǎng)出芽管，芽管與茄子表面接觸后產(chǎn)生附著器，從其底部生出侵入絲，穿透寄主表皮侵入，然后病斑上產(chǎn)生孢子囊，萌發(fā)后形成游動(dòng)孢子，借風(fēng)雨傳播，形成再侵染。

122.例如，許多銹菌在轉(zhuǎn)主寄主上越冬。

123.玉米大斑病菌為異宗配合真菌，有性雜交可增強(qiáng)病菌的致病性或形成新的致病小種，擴(kuò)大病菌的寄主范圍。

124.細(xì)菌的基因可以轉(zhuǎn)移到真核寄主基因組中。

125.從成蟲產(chǎn)卵經(jīng)驗(yàn)證實(shí)綠豆象具有學(xué)習(xí)經(jīng)驗(yàn)，表現(xiàn)在寄主接受度上。

126.所有的RNA噬菌體導(dǎo)致寄主細(xì)胞死亡。

127.它對(duì)寄主侵染過程包括粘附、子萌發(fā)、透蟲體、內(nèi)發(fā)育和致死。

128.許多革蘭氏陰性細(xì)菌借助于細(xì)菌的分泌系統(tǒng)，分泌出毒性因子和效應(yīng)子，與寄主進(jìn)行分子交流。

129.但是，本段準(zhǔn)備首先記錄服務(wù)器，這樣服務(wù)器就可以寄主DB裝文件了。

130.它們最愛的食物是小型水生軟體動(dòng)物，“食譜”中不乏錐實(shí)螺、扁卷螺等人類重要寄生蟲的“中間寄主”。

131.另外，施鉀有利于寄主幼根表皮細(xì)胞排列緊密而整齊，細(xì)胞壁增厚，有效阻礙病原菌的入侵。

132.它們除寄主范圍及在某些指示植物上有癥狀反應(yīng)的差異外，亦導(dǎo)致其寄主的病生理反應(yīng)不同。

133.采用Y型嗅覺儀進(jìn)行雙向選擇實(shí)驗(yàn)，研究了用替代寄主黃粉蟲蛹繁殖的川硬皮腫腿蜂寄主搜索過程中的學(xué)習(xí)行為。

134.初步研究表明楊葉銹病在上海無轉(zhuǎn)主寄主，初侵染源為病葉上越冬的夏孢子堆。

135.寄主細(xì)胞的壞死與銹菌的發(fā)育受阻密切相關(guān)，過敏性壞死反應(yīng)是主要抗性機(jī)制。

136.當(dāng)卵孵化后，幼蟲取食寄主的鮮肉。

137.植物次生物質(zhì)對(duì)葉甲的寄主范圍起到?jīng)Q定性作用，在物種形成特別是同域物種形成過程中起到十分重要的作用。

138.植物水溶物會(huì)影響美洲斑潛蠅的寄主選擇性。

139.煙粉虱的形態(tài)變異與寄主葉片的結(jié)構(gòu)相關(guān)。

140.同時(shí)，也是胭脂蟲的優(yōu)良寄主植物以及居室、辦公室的凈化，街道、公園、單位綠化美化的好樹種。

141.簡(jiǎn)要論述了中國(guó)東北地區(qū)的立木腐朽菌，共報(bào)道危害活立木的木腐菌，對(duì)每個(gè)種的寄主、腐朽類型及分布進(jìn)行了報(bào)道。

142.主要分布在意大利、西班牙、智利、巴西、南非、日本、馬來西亞、印度等國(guó)，其主要寄主包括椰子、海棗、鈍齒冬青、歐洲李等植物。