1.因而ESN、AES作為dsDNA底物的特異性應予肯定。

2.AZR還原甲萘醌的酶促反應遵循雙底物乒乓反應機制。

3.過量底物的別構效應對抗了K~+的激活，使酶趨于非活性狀態。

4.用三油酸甘油酯為底物，在加入尼古丁前后，檢測脂肪酶活性變化。

5.產物競爭性抑制的存在將增加載體顆粒內的底物濃度，對效率因子的影響較小。

6.兩個結構域的交界處會形成一個底物可以結合的裂溝。

7.然而，比立考達和伐司樸達都是P工酶底物。

8.若底物有較長的回文結構，切割效率則可能因為出現發夾結構而降低。

9.脫氫酶催化兩個氫原子從底物到NAD和NADP的轉移。

10.鞘磷脂合酶是催化鞘磷脂生物合成的最后一步的關鍵酶，它以神經酰胺和卵磷脂為底物，催化形成鞘磷脂和甘油二酯。

11.大批量的機械魚可用來探測水底物體并進行環境污染監測。

12.酶法提取具有反應條件溫和和底物特異性好等特點。

13.結果:普萘洛爾R和S兩種對映體在兩種鼠肝微粒體的體外孵育葡醛酸綴合代謝中，酶與底物親和力、最大反應速度和內在清除率均表現出立體選擇性。

14.關鍵反應為底物控制的不對稱雜原子共軛加成反應。

15.介紹了酶聯免疫吸附分析法的基本原理，以及酶聯免疫吸附法的抗原、抗體、標記酶和底物相關概念。

16.反應介質工程、底物分子工程、酶分子修飾和定向進化。

17.與Dot-ELISA相比，Dot-IGSS具有操作簡便、容易判斷結果等優點，還具有更高的敏感性和特異性，且不使用酶反應底物。

18.采用固定明膠底物薄膜法，對不同月齡昆明種小鼠精子頂體蛋白酶的活性進行對比觀測。

19.篩選和誘變選育了肉桂色曲霉高產轉移葡萄糖苷酶突變株，其轉化底物生成異麥芽寡糖的產量比原株

20.結果表明，提取液成份、離心時速、光照、溫度、底物、苗齡等都會影響硝酸還原酶活力。

21.激活PKC，可能的機理是結合相似底物序列。

22.自噬是發生在細胞中由初級溶酶體處理內源性底物的重要過程。

23.支架蛋白是一種在調節信號傳導起著重要作用的蛋白質，它通過輔助蛋白激酶和磷酸酶與他們各自的底物結合而起作用。

24.分析表明，鴨梨果心有較高的底物含量，約為果肉的。

25.競爭性抑制競爭性抑制劑與底物競爭酶的活性部位，降低酶的約束力基板的可能性，并觀察到的反應速度放緩。

26.由磷酸化影響的調控步驟可能與E素連接酶對底物的識別有關，也可能與實際的交聯反應有關。

27.用不溶性底物生產可獲得優質的產品。

28.乙酰膽堿酯酶在底物濃度不變的條件下，在l-l范圍內，隨著乙酰膽堿酯酶酶量的增加，酶活力呈線性關系上升。

29.本文以烏頭酸酶為例，深入探討了酶對對稱底物分子進行選擇的機理，同時對酶專一性分類系統進行了分析和重新調整。

30.本文以對氨基苯乙酮和二茂鐵為底物，在相轉移催化劑存在的條件下發生重氮芳基化反應。

31.方法：運用微粒體酶分析技術，測定加入甘草酸等化合物后，兩種酶對底物皮質醇的轉化率，并比較兩者的差異。

32.結果表明[造句網]，尤的特點在納米金屬粒子的形狀取決于兩個粒子和介電常數的底物。

33.目前發現，CPP切割多種底物，但以CPP引誘蛋白用酵母雙雜交系統分離與其相互作用的分子方面的研究，在國內外尚未見報道。

34.目的探討非酒精性脂肪肝小鼠肝臟胰島素受體底物-的表達。

35.實驗以氨芐西林為底物。

36.底物:酶作用的單分子或多個分子。

37.研究了以碳源為限制性底物時金色鏈霉菌連續培養特性和動力學。

38.底物可以逆濃度梯度而積聚于細胞內。

39.研究表明:底物濃度對碳酸鈣沉積量和單位體積產率的影響最大。

40.用模型化合物來模擬DNA光解酶與底物的作用，有助于認識DNA光復活作用機理。

41.膠原酶是一種特異降解膠原螺旋區或明膠，而不作用于其它蛋白質底物的酶類。

42.MMP-主要底物是彈性蛋白，彈性蛋白主要存在于肺部和動脈壁上。

43.果糖基轉移酶是口腔細菌細胞外多糖合成酶之一，它以蔗糖為底物催化合成果聚糖。

44.通過與模擬實驗進行比較，認為水解產物乙酰乙酸與AA一起充當了振蕩反應雙底物的角色。

45.氯過氧化物酶作為過氧化物酶家族中的一員對多種有機底物表現出了廣泛的催化活性。

46.非競爭性抑制劑的效果在高底物濃度下，不能被克服。

47.以蘿卜籽提取液中的硫代葡萄糖甙為底物，對蘿卜中芥子苷酶的特性進行了研究。

48.用豬油作為底物，測定了不同溶劑提取物的抗氧化性能。

49.谷氨酰胺是機體內條件必需氨基酸，是免疫細胞的重要底物。

50.羧化酶:一類催化二氧化碳合成底物分子的酶。

51.討論了手性配體和底物之間的相互作用及其在對映選擇催化中的應用。

52.還可以通過過氧化氫催化底物的氧化。

53.近年來，胰島素受體、胰島素底物系列及磷脂酰肌醇酶等已成為在分子水平上研究胰島素抵抗的熱點。

54.結果：愈創木酚作底物能形成鮮艷而均勻的紅棕色氧化帶，且其顏色深淺、帶寬能較好地反應漆酶活性。

55.研究發現菌體生物量與麥角固醇含量間存在良好的線性關系，通過測定發酵底物中麥角固醇含量就能推測出菌體的生物量。

56.本文以豬油、核桃仁和色拉醬等富含油脂食品為底物研究了蜂膠的抗氧化作用。

57.用INDO程序計算了底物和催化劑的電荷分布。

58.本研究以林蛙油為底物，加酶水解，實驗確定林蛙油水解最適宜的酶制劑為木瓜蛋白酶。

59.一些脫氫酶對于底物和輔酶具有高度的專一性，另一些脫氫酶則能催化各種底物的氧化。

60.研究表明兩種來源的酚氧化酶均參與了黃粉蟲幼蟲的體壁硬化過程，但在作用方式及與底物的親和力方面存在差異。