1.因而ESN、AES作為dsDNA底物的特異性應(yīng)予肯定。
2.AZR還原甲萘醌的酶促反應(yīng)遵循雙底物乒乓反應(yīng)機(jī)制。
3.過量底物的別構(gòu)效應(yīng)對(duì)抗了K~+的激活，使酶趨于非活性狀態(tài)。
4.用三油酸甘油酯為底物，在加入尼古丁前后，檢測(cè)脂肪酶活性變化。
5.產(chǎn)物競(jìng)爭(zhēng)性抑制的存在將增加載體顆粒內(nèi)的底物濃度，對(duì)效率因子的影響較小。
6.兩個(gè)結(jié)構(gòu)域的交界處會(huì)形成一個(gè)底物可以結(jié)合的裂溝。
7.然而，比立考達(dá)和伐司樸達(dá)都是P工酶底物。
8.若底物有較長(zhǎng)的回文結(jié)構(gòu)，切割效率則可能因?yàn)槌霈F(xiàn)發(fā)夾結(jié)構(gòu)而降低。
9.脫氫酶催化兩個(gè)氫原子從底物到NAD和NADP的轉(zhuǎn)移。
10.鞘磷脂合酶是催化鞘磷脂生物合成的最后一步的關(guān)鍵酶，它以神經(jīng)酰胺和卵磷脂為底物，催化形成鞘磷脂和甘油二酯。
11.大批量的機(jī)械魚可用來探測(cè)水底物體并進(jìn)行環(huán)境污染監(jiān)測(cè)。
12.酶法提取具有反應(yīng)條件溫和和底物特異性好等特點(diǎn)。
13.結(jié)果:普萘洛爾R和S兩種對(duì)映體在兩種鼠肝微粒體的體外孵育葡醛酸綴合代謝中，酶與底物親和力、最大反應(yīng)速度和內(nèi)在清除率均表現(xiàn)出立體選擇性。
14.關(guān)鍵反應(yīng)為底物控制的不對(duì)稱雜原子共軛加成反應(yīng)。
15.介紹了酶聯(lián)免疫吸附分析法的基本原理，以及酶聯(lián)免疫吸附法的抗原、抗體、標(biāo)記酶和底物相關(guān)概念。
16.反應(yīng)介質(zhì)工程、底物分子工程、酶分子修飾和定向進(jìn)化。
17.與Dot-ELISA相比，Dot-IGSS具有操作簡(jiǎn)便、容易判斷結(jié)果等優(yōu)點(diǎn)，還具有更高的敏感性和特異性，且不使用酶反應(yīng)底物。
18.采用固定明膠底物薄膜法，對(duì)不同月齡昆明種小鼠精子頂體蛋白酶的活性進(jìn)行對(duì)比觀測(cè)。
19.篩選和誘變選育了肉桂色曲霉高產(chǎn)轉(zhuǎn)移葡萄糖苷酶突變株，其轉(zhuǎn)化底物生成異麥芽寡糖的產(chǎn)量比原株
20.結(jié)果表明，提取液成份、離心時(shí)速、光照、溫度、底物、苗齡等都會(huì)影響硝酸還原酶活力。
21.激活PKC，可能的機(jī)理是結(jié)合相似底物序列。
22.自噬是發(fā)生在細(xì)胞中由初級(jí)溶酶體處理內(nèi)源性底物的重要過程。
23.支架蛋白是一種在調(diào)節(jié)信號(hào)傳導(dǎo)起著重要作用的蛋白質(zhì)，它通過輔助蛋白激酶和磷酸酶與他們各自的底物結(jié)合而起作用。
24.分析表明，鴨梨果心有較高的底物含量，約為果肉的。
25.競(jìng)爭(zhēng)性抑制競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性部位，降低酶的約束力基板的可能性，并觀察到的反應(yīng)速度放緩。
26.由磷酸化影響的調(diào)控步驟可能與E素連接酶對(duì)底物的識(shí)別有關(guān)，也可能與實(shí)際的交聯(lián)反應(yīng)有關(guān)。
27.用不溶性底物生產(chǎn)可獲得優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。
28.乙酰膽堿酯酶在底物濃度不變的條件下，在l-l范圍內(nèi)，隨著乙酰膽堿酯酶酶量的增加，酶活力呈線性關(guān)系上升。
29.本文以烏頭酸酶為例，深入探討了酶對(duì)對(duì)稱底物分子進(jìn)行選擇的機(jī)理，同時(shí)對(duì)酶專一性分類系統(tǒng)進(jìn)行了分析和重新調(diào)整。
30.本文以對(duì)氨基苯乙酮和二茂鐵為底物，在相轉(zhuǎn)移催化劑存在的條件下發(fā)生重氮芳基化反應(yīng)。
31.方法：運(yùn)用微粒體酶分析技術(shù)，測(cè)定加入甘草酸等化合物后，兩種酶對(duì)底物皮質(zhì)醇的轉(zhuǎn)化率，并比較兩者的差異。
32.結(jié)果表明[造句網(wǎng)]，尤的特點(diǎn)在納米金屬粒子的形狀取決于兩個(gè)粒子和介電常數(shù)的底物。
33.目前發(fā)現(xiàn)，CPP切割多種底物，但以CPP引誘蛋白用酵母雙雜交系統(tǒng)分離與其相互作用的分子方面的研究，在國(guó)內(nèi)外尚未見報(bào)道。
34.目的探討非酒精性脂肪肝小鼠肝臟胰島素受體底物-的表達(dá)。
35.實(shí)驗(yàn)以氨芐西林為底物。
36.底物:酶作用的單分子或多個(gè)分子。
37.研究了以碳源為限制性底物時(shí)金色鏈霉菌連續(xù)培養(yǎng)特性和動(dòng)力學(xué)。
38.底物可以逆濃度梯度而積聚于細(xì)胞內(nèi)。
39.研究表明:底物濃度對(duì)碳酸鈣沉積量和單位體積產(chǎn)率的影響最大。
40.用模型化合物來模擬DNA光解酶與底物的作用，有助于認(rèn)識(shí)DNA光復(fù)活作用機(jī)理。
41.膠原酶是一種特異降解膠原螺旋區(qū)或明膠，而不作用于其它蛋白質(zhì)底物的酶類。
42.MMP-主要底物是彈性蛋白，彈性蛋白主要存在于肺部和動(dòng)脈壁上。
43.果糖基轉(zhuǎn)移酶是口腔細(xì)菌細(xì)胞外多糖合成酶之一，它以蔗糖為底物催化合成果聚糖。
44.通過與模擬實(shí)驗(yàn)進(jìn)行比較，認(rèn)為水解產(chǎn)物乙酰乙酸與AA一起充當(dāng)了振蕩反應(yīng)雙底物的角色。
45.氯過氧化物酶作為過氧化物酶家族中的一員對(duì)多種有機(jī)底物表現(xiàn)出了廣泛的催化活性。
46.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的效果在高底物濃度下，不能被克服。
47.以蘿卜籽提取液中的硫代葡萄糖甙為底物，對(duì)蘿卜中芥子苷酶的特性進(jìn)行了研究。
48.用豬油作為底物，測(cè)定了不同溶劑提取物的抗氧化性能。
49.谷氨酰胺是機(jī)體內(nèi)條件必需氨基酸，是免疫細(xì)胞的重要底物。
50.羧化酶:一類催化二氧化碳合成底物分子的酶。
51.討論了手性配體和底物之間的相互作用及其在對(duì)映選擇催化中的應(yīng)用。
52.還可以通過過氧化氫催化底物的氧化。
53.近年來，胰島素受體、胰島素底物系列及磷脂酰肌醇酶等已成為在分子水平上研究胰島素抵抗的熱點(diǎn)。
54.結(jié)果：愈創(chuàng)木酚作底物能形成鮮艷而均勻的紅棕色氧化帶，且其顏色深淺、帶寬能較好地反應(yīng)漆酶活性。
55.研究發(fā)現(xiàn)菌體生物量與麥角固醇含量間存在良好的線性關(guān)系，通過測(cè)定發(fā)酵底物中麥角固醇含量就能推測(cè)出菌體的生物量。
56.本文以豬油、核桃仁和色拉醬等富含油脂食品為底物研究了蜂膠的抗氧化作用。
57.用INDO程序計(jì)算了底物和催化劑的電荷分布。
58.本研究以林蛙油為底物，加酶水解，實(shí)驗(yàn)確定林蛙油水解最適宜的酶制劑為木瓜蛋白酶。
59.一些脫氫酶對(duì)于底物和輔酶具有高度的專一性，另一些脫氫酶則能催化各種底物的氧化。
60.研究表明兩種來源的酚氧化酶均參與了黃粉蟲幼蟲的體壁硬化過程，但在作用方式及與底物的親和力方面存在差異。
