61.由于不同的生物個體其基因組的內(nèi)含子、啟動子與外顯子的間隔長度不同，因而擴(kuò)增出的DNA指紋圖譜也就產(chǎn)生了多態(tài)性。
62.ATXmRNA在卵巢癌細(xì)胞亦可見明顯擴(kuò)增條帶。
63.應(yīng)用重復(fù)序列引物，通過PCR擴(kuò)增試驗(yàn)，研究了不同滯育狀態(tài)麥紅吸漿蟲DNA的多態(tài)性。
64.結(jié)果經(jīng)PCR方法擴(kuò)增出了VH、VL和VK片斷，經(jīng)測序證實(shí)擴(kuò)增片斷全部為抗體可變區(qū)基因。
65.序列數(shù)據(jù)顯示基因擴(kuò)增，www.9061xoxo.com丟失作為地形學(xué)數(shù)據(jù)。
66.把這個句子擴(kuò)增成一段文章。
67.做穩(wěn)賺不賠的投資是你的目標(biāo)。別聽從朋友的建議，擴(kuò)增你已擁有的。
68.美國、澳洲、加拿大、法國、德國、日本和英國將在周五首賣。蘋果表示，底前，銷售國家將擴(kuò)增到。
69.退火溫度為時，β-actin擴(kuò)增產(chǎn)物的條帶最清晰。
70.目的：闡明體外擴(kuò)增得到的口腔鏈球菌丙酮酸氧化酶基因的上游區(qū)序列是否即是調(diào)控序列，是否具有啟動子活性。
71.方法:端粒重復(fù)擴(kuò)增法結(jié)合吸光度測定及臨床病例分析。
72.目的采用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA基因分型方法監(jiān)測肺炎克雷伯菌醫(yī)院感染。
73.從兩份陽性樣品均擴(kuò)增到全N基因與G基因序列。
74.目的建立成熟的體外擴(kuò)增多樣性人免疫球蛋白基因的實(shí)驗(yàn)方法。
75.整體而言，在意象認(rèn)知的傳達(dá)上，仍以實(shí)際產(chǎn)品的效果為最佳，優(yōu)于虛擬實(shí)境與擴(kuò)增實(shí)境方式。
76.方法：采用多重聚合酶鏈反應(yīng)方法，以提取的基因組DNA為模板，在同一反應(yīng)管中同時擴(kuò)增細(xì)胞周期素D因和P因。
77.通過PCR擴(kuò)增、測序，得到了白臀葉猴和紅面猴的SRY基因全序列。
78.方法使用菌落原位雜交、DNA打點(diǎn)雜交和PCR擴(kuò)增等方法。
79.方法PCR法擴(kuò)增rpoB基因。純化克隆。大量質(zhì)粒制備。經(jīng)ABI統(tǒng)直接測序。
80.與母本擴(kuò)增帶型相比，共擴(kuò)增出特異帶，即表現(xiàn)為多態(tài)性。
81.但對有N-myc擴(kuò)增的神經(jīng)母細(xì)胞瘤則可能因NGF受體缺乏而無明顯促分化反應(yīng)。
82.結(jié)論：CIK細(xì)胞在體外擴(kuò)增能力強(qiáng)，對腫瘤細(xì)胞的殺傷活性高，有望成為新一代抗腫瘤過繼免疫細(xì)胞制劑而應(yīng)用于臨床。
83.對擴(kuò)增后的ES細(xì)胞進(jìn)行染色體和全能性檢測。
84.產(chǎn)物彌散成片是PCR操作中一種比較常見的異常現(xiàn)象，在連續(xù)PCR實(shí)驗(yàn)中會導(dǎo)致擴(kuò)增的最終失敗。
85.。。。、擴(kuò)增，其中表現(xiàn)出高水平的擴(kuò)增。
86.同源比較分析顯示，擴(kuò)增的iagFJ因與已知的小瓜蟲抑動蛋白基因IAG基因具有同源率。
87.結(jié)果：倒置顯微鏡觀察，懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法A組和組織塊培養(yǎng)法B組擴(kuò)增的角膜緣上皮細(xì)胞均能在羊膜上單層生長。
88.kb的擴(kuò)增子，這也是HPV基因組的大小，然后利用賽默飛世爾的Ion。
89.目的:在大腸桿菌中克隆肺炎支原體P白結(jié)構(gòu)基因，為實(shí)現(xiàn)肺炎支原體P白結(jié)構(gòu)基因的大量擴(kuò)增及表達(dá)奠定基礎(chǔ)。
90.對長豇豆有效SSR引物進(jìn)行了篩選，共有引物能對長豇豆基因組進(jìn)行有效擴(kuò)增，并分別確定了其適合的PCR反應(yīng)程序。
91.擴(kuò)增產(chǎn)物可在聚丙烯酰胺凝膠、變性聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳分離，檢測時可使用同位素、銀染或溴化乙錠染色等技術(shù)。
92.結(jié)論該反應(yīng)體系具有經(jīng)濟(jì)，簡便以及擴(kuò)增條帶較清晰而穩(wěn)定等特點(diǎn)。
93.耐藥擴(kuò)增僅在北京基因型單耐藥菌株表現(xiàn)明顯。
94.退火溫度:在時擴(kuò)增條帶最清晰。
95.用CTAB法提取的花藥總RNA可得到理想的差異顯示擴(kuò)增條帶，是適于文冠果花藥總RNA提取的理想方法。
96.他們計劃將虎彩連鎖店擴(kuò)增到。
97.拷貝數(shù)增加較丟失多見，平均每個患者有發(fā)生擴(kuò)增和發(fā)生丟失。
98.方法：用隨機(jī)擴(kuò)增DNA多態(tài)性分析技術(shù)對銅綠假單胞菌進(jìn)行分型，并與抗生素耐藥譜分型比較。
99.檢測是在一個叫做光自動測序儀當(dāng)中進(jìn)行的，這種設(shè)備非常先進(jìn)，把擴(kuò)增完的小試管放入儀器后，設(shè)備會自動從試管中提取DNA。
100.這一方法操作簡便，但由于僅使用擴(kuò)增引物的序列啟動核酸擴(kuò)增，其產(chǎn)物特異性無法得到充分保證。
101.方法體外培養(yǎng)擴(kuò)增BM-MSCs，離心制備成細(xì)胞團(tuán)。
102.檢測方法包括PCR擴(kuò)增、分子雜交和熒光標(biāo)記相結(jié)合。
103.采集安徽和四川兩省的十二指腸鉤蟲，用PCR技術(shù)擴(kuò)增COI基因，同時測序并用MEGA軟件進(jìn)行遺傳差異的分析。
104.對有效擴(kuò)增片段的序列分析結(jié)果表明，其中側(cè)翼序列是水稻DNA，含載體主干序列，是外源基因Xa段。
105.方法:用聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增HPV整編碼區(qū)基因，將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物克隆至pUC粒中并測序。
106.從南陽黃牛被毛毛囊細(xì)胞和血液中分別提取DNA用于RAPD擴(kuò)增。
107.在蘇引和魯麥擴(kuò)增序列的都缺失了ACG三個堿基。
108.貼壁細(xì)胞傳代培養(yǎng)后接近融合，細(xì)胞擴(kuò)增了約。
109.設(shè)計了大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白基因PCR擴(kuò)增引物，并對引物與模板的加入量及退火溫度等進(jìn)行了研究，優(yōu)化了PCR反應(yīng)。
110.國會撥款為擴(kuò)增海軍之用。
111.對不同抗源材料的擴(kuò)增分析表明該標(biāo)記是M因的特異標(biāo)記。
112.目的：擴(kuò)增人表皮角質(zhì)形成細(xì)胞橋粒芯糖蛋白外區(qū)域ECECECEC核酸序列。
113.結(jié)果各退火溫度條件下，β-actin擴(kuò)增產(chǎn)物均形成長度為p片段，且未見非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物條帶。
114.方法從人胚胎海馬區(qū)分離神經(jīng)干細(xì)胞，采用無血清培養(yǎng)基，進(jìn)行體外擴(kuò)增培養(yǎng)、傳代。
115.兩株白血病細(xì)胞株也擴(kuò)增出HHV？NA序列。
116.結(jié)論局部應(yīng)用體外分離培養(yǎng)擴(kuò)增的單核細(xì)胞對神經(jīng)再生修復(fù)有一定的促進(jìn)作用，其作用優(yōu)于淋巴細(xì)胞。
117.現(xiàn)在，他們大肆劫掠古代陵墓，以擴(kuò)增其不死軍隊。
118.擴(kuò)增后收獲病毒，氯化銫密度梯度離心純化，空斑試驗(yàn)測滴度。
119.同翅目害蟲的抗性機(jī)制主要包括代謝抗性和靶標(biāo)抗性，其中前者在分子水平上多涉及酯酶基因擴(kuò)增。
120.方法對白花蛇舌草不同部位提取的基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增后，采用瓊脂糖凝膠電泳和吸光度測定進(jìn)行比對分析。
