1.所以要拉伸得到高取向聚酰胺纖維，需通過(guò)減少鏈間氫鍵的數(shù)量來(lái)實(shí)現(xiàn)。

2.此外，介紹了一種簡(jiǎn)單而精確的氫鍵判定標(biāo)準(zhǔn)。

3.氫鍵的能量從本質(zhì)上說(shuō)主要是靜電。

4.這些酸呈內(nèi)分子氫鍵的形式存在。

5.研究表明，表面活性劑可通過(guò)靜電引力、離子交換和氫鍵等方式吸附在土壤粒子上。

6.研究發(fā)現(xiàn)氫鍵對(duì)加合物的幾何構(gòu)型、能量、光譜性質(zhì)均有很大的影響。

7.這些特性的存在是由于一種獨(dú)特的結(jié)合力，即人們所知道的氫鍵。

8.影響有機(jī)化合物酸性強(qiáng)弱的因素很多，本文僅以氫鍵對(duì)有機(jī)化合物酸性強(qiáng)弱的影響作了祥細(xì)的分析。

9.液體的分子通過(guò)氫鍵結(jié)合在一起時(shí)，稱(chēng)為締合液體。

10.由于纖維素分子間有強(qiáng)氫鍵作用，使得其取向度和結(jié)晶度都高，而且不溶于一般溶劑[造句網(wǎng)]，高溫下分解而不熔融。

11.請(qǐng)繪出核苷酸堿基的所有可能氫鍵。

12.它們也會(huì)在相鄰部分利用氫鍵和電荷的相互作用搭起橋梁。

13.液體的分子通過(guò)氫鍵結(jié)合在一起時(shí)，稱(chēng)為締合液體。

14.插層結(jié)構(gòu)體系中存在主體-客體、客體-客體的相互作用，其中甲基紅陰離子通過(guò)靜電力和氫鍵與LDHs層板相互作用，在層間呈雙層排列。

15.氫鍵維持著螺旋的穩(wěn)定。

16.由熱力學(xué)數(shù)據(jù)確定其作用力主要為氫鍵和范德華力。

17.這些酸呈內(nèi)分子氫鍵的形式存在。

18.采用分子模擬技術(shù)對(duì)潤(rùn)滑脂滴點(diǎn)進(jìn)行了初步預(yù)測(cè)，并計(jì)算了潤(rùn)滑脂中各種金屬皂分子間氫鍵鍵長(zhǎng)和分子體積模量。

19.根據(jù)我們所提出的在氫鍵系統(tǒng)中的新哈密頓函數(shù)，并且使用完整的量子力學(xué)方法，本文得到了該系統(tǒng)中激發(fā)的質(zhì)子孤立子的動(dòng)力學(xué)方程組。

20.其中氫鍵在降低反應(yīng)的活化能方面起了重要的作用。

21.鹵鍵是一種類(lèi)似氫鍵的分子間弱相互作用。

22.N子可能以游離堿形式與受體發(fā)生氫鍵作用。

23.硝酸分子以氫鍵互相連結(jié)。

24.如果螺旋中的氫鍵被破壞，螺旋的穩(wěn)定就不能維持。

25.羥基喹啉分子間氫鍵的實(shí)空間成像，并對(duì)氫鍵的相關(guān)進(jìn)行了測(cè)量。

26.鹵鍵是一種類(lèi)似氫鍵的分子間弱相互作用。

27.此外，介紹了一種簡(jiǎn)單而精確的氫鍵判定標(biāo)準(zhǔn)。

28.共混物中POM與COPA分子間存在氫鍵作用。

29.在花生蛋白高水分?jǐn)D壓組織化過(guò)程中，疏水作用和氫鍵起主要作用，其次是二硫鍵。

30.IR及理論分析結(jié)果表明，該凝膠因子是通過(guò)氫鍵、離子聚集體或金屬配位作用聚集、自我組裝形成凝膠的。

31.這種微粒和紙纖維能夠通過(guò)離子鍵和氫鍵作用，顯著地增強(qiáng)助留效果。

32.討論了大π鍵，氫鍵，最高占據(jù)軌道及最低空軌道的成鍵圖像。

33.振動(dòng)分析表明二聚體和三聚體存在典型的紅移氫鍵。

34.但是聚酰胺分子間很強(qiáng)的氫鍵作用制約了分子的取向和纖維的高倍拉伸，從而限制了制備高強(qiáng)高模聚酰胺纖維技術(shù)的發(fā)展。

35.吸附過(guò)程存在化學(xué)絡(luò)合、靜電吸引、氫鍵等作用。

36.高介電常數(shù)具有氫鍵液體的特征。

37.較高極性的脲鍵給聚合物提供了較強(qiáng)的氫鍵和較好的熱穩(wěn)定性，并使這些聚合物在橡膠平臺(tái)區(qū)有較高和變化較小的動(dòng)態(tài)剪切模量。

38.實(shí)驗(yàn)表明，依諾沙星與牛血清白蛋白分子間有較強(qiáng)的結(jié)合作用，且結(jié)合作用力主要是氫鍵和范德華作用力。

39.結(jié)果表明，部分醇解的聚乙烯醇有利于降低拉伸中的氫鍵作用，提高易拉伸性。

40.FT-IR表明，凝膠因子在有機(jī)溶劑中是通過(guò)氫鍵等非共價(jià)力相互作用而聚集、自我組裝形成凝膠。

41.綜述了分子離子團(tuán)簇中的氫鍵重排和溶劑效應(yīng)引起的質(zhì)子轉(zhuǎn)移。

42.結(jié)果表明在甲醇中抑芽丹與甲基丙烯酸通過(guò)氫鍵形成復(fù)合物。

43.高介電常數(shù)具有氫鍵液體的特征。

44.實(shí)驗(yàn)表明，藥物與DNA形成復(fù)合物的穩(wěn)定性主要取決于藥物的糖環(huán)與DNA之間的作用，糖苷配基上取代基與DNA形成氫鍵也有一定影響。

45.ENOLASE烯醇酶活性中心存在多個(gè)潛在的氫鍵給體和受體。

46.配合物中，結(jié)晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之間通過(guò)氫鍵相連，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。

47.結(jié)果表明，該化合物通過(guò)配位水分子和吡嗪氮原子間的氫鍵作用，形成了一維鏈狀超分子結(jié)構(gòu)。

48.因而，這個(gè)現(xiàn)象也正好表明分子間氫鍵的形成對(duì)于共振增強(qiáng)是重要的。

49.隨著硬段含量的提高以及氫鍵的形成，硬段的玻璃化溫度是逐步升高的。

50.吸附過(guò)程存在化學(xué)絡(luò)合、靜電吸引、氫鍵等作用。

51.結(jié)果表明，該化合物通過(guò)配位水分子和羰基氧原子間的氫鍵作用，形成了三維超分子結(jié)構(gòu)。

52.分子間力可分為三類(lèi):偶極力，色散力及氫鍵。

53.請(qǐng)繪出核苷酸堿基的所有可能氫鍵。

54.變性劑如脲、酸、堿與高溫等條件均因破壞氫鍵而影響構(gòu)象的變化。

55.結(jié)果表明:氫鍵、靜電力和疏水作用對(duì)大豆蛋白透明凝膠的形成具有重要的影響。

56.氫鍵對(duì)含有以嘧啶為基的衍生物的生命體具有重要作用。

57.本文研究了二氧代-苯并二氮磷雜環(huán)己烷的磷氫鍵對(duì)β-硝基苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯腈及二硫化碳的加成反應(yīng)，共合成了新的加成產(chǎn)物。

58.著重介紹了主鏈型、側(cè)鏈型、組合型以及網(wǎng)絡(luò)狀等類(lèi)型的氫鍵型液晶高分子的研究現(xiàn)狀及其進(jìn)展。

59.ENOLASE烯醇酶活性中心存在多個(gè)潛在的氫鍵給體和受體。

60.應(yīng)用實(shí)驗(yàn)得到的溶解度數(shù)據(jù)估算了對(duì)苯二甲酸的溶解熱、混和熱、活度系數(shù)、溶劑化平衡常數(shù)和溶劑化過(guò)程中氫鍵的生成焓，為對(duì)苯二甲酸的工業(yè)生產(chǎn)提供了熱力學(xué)數(shù)據(jù)。