121.本工作應用核酸脈沖場凝膠電泳、基因探針分子雜交、多位點酶電泳和聚合酶鏈式反應等分子生物學方法，對霍亂弧菌OO其它非O分子生物學特征進行研究。

122.對三氯乙醛進行急性毒性試驗、致突變試驗、單細胞凝膠電泳試驗。

123.零部件產品有:機殼、蓋板、沖片、電刷組件、電泳轉子等。

124.毛細管電泳分離分析技術，被認為是代分離科學最有影響的分支學科。

125.敘述了分析化驗工作在電泳涂裝中的重要作用及其要求。

126.目的建立毛細管區帶電泳法分離膽汁酸類化合物。

127.采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對中國矮馬運鐵蛋白多態性進行了測定。

128.可用免疫電泳方法進行血清或尿中蛋白的分析。

129.雙向免疫電泳鑒定，發現CVF與人血清作用后，其中補體成分C_子的抗原性發生改變，則表明CVF的作用是通過激活補體成分C_發揮的。

130.結論改良瓊脂糖凝膠電泳法測定血清LDH同工酶應用前景良好。

131.電泳漆沉積在陰極上時，此工藝稱為陰極電泳，帶正電荷的漆稱為陽離子型電泳漆。

132.電遷移擴散是毛細管電泳中影響區帶展寬的重要岡素之一。

133.從而經一步柱層析便可得到電泳純的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成親和膠，適合于蓖麻毒蛋白的大規模純化。

134.方法應用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳結合銀染顯色分型技術，檢測藏族男性DNA樣品。

135.電泳槽上方的防滴漏盤防止鏈油及灰塵等不落在工件上。

136.將電泳緩沖液加入內外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。

137.據電泳工藝及涂膜性不同，選擇陰極電泳或陽極電泳。

138.使用無膠篩分介質的毛細管電泳是最重要的DNA分離技術之一，通常使用無交聯的高分子溶液作為無膠篩分介質。

139.目的建立和優化終末期腎病患者血清蛋白質組研究的雙向電泳及相關技術，并與正常血清蛋白圖譜比較。

140.研究可溶性蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質資源之間的關系。

141.采用垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳的方法分析了槭屬六種植物的過氧化物酶同工酶。

142.在此采用半封閉的甲苯二異氰酸酯作為固化劑制得了環氧樹脂陰極電泳涂料。

143.電泳遷移率是確定從多普勒移使用非侵入性和快速的技術，稱為電泳光散射。

144.SDS-PAGE電泳分析結果顯示，所提取的膠原蛋白純度較高。

145.用毛細管膠束電泳法測定了番茄中環境激素滴的含量。

146.對毛細管電泳分離條件進行優化的操作者會具有啟發作用。

147.以生長羽毛的羽髓組織為試材，用聚丙烯酰胺凝膠電泳法研究了朗德鵝的前白蛋白多態性。

148.利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術，對親本和部分后代菌株進行酯酶同工酶多態性分析。

149.利用免疫電泳、向瓊脂擴散試驗分析和測定抗血清的效價。

150.方法：比較以往報道的各種低分子量蛋白的電泳分離方法，對電泳緩沖液系統、分離膠和濃縮膠的濃度、電泳程序等進行了優化。

151.介紹了一種結構簡單的毛細管電泳安培檢測器。

152.電泳槽具有徹底的排空裝置。為了完全排凈，槽底應是傾斜的。管道也應是傾斜的來提獲得一個低的排出點。

153.香豆素于毛細管電泳與毛細管液相層蟋分離機制探討之研究。

154.在此采用封閉不飽和異氰酸酯與常用的丙烯酸酯類單體共聚制備單組分丙烯酸陰極電泳涂料。

155.PPG電泳漆實驗室每周從槽中取的樣品做實驗，常常是在生產線上出現問題之前就能預報。

156.聚合酶鏈鎖反應的產物以瓊脂電泳分離并在紫外光下觀察結果。

157.應用IEF和SDS？PAGE雙向電泳技術，分析了桑樹樹液蛋白質的電泳圖譜。

158.盡管這種設備工藝簡單且可以一些彩色玻璃和加熱器替代，可一個凝膠電泳盒在市面上的售價卻超過元。

159.分析涂料在涂裝過程中的時間特征，為電泳涂料在電泳槽中逗留時間建立數學模式和引用數學函數，對指導電泳涂裝和電泳涂料的制備有理論和現實意義。

160.提高了芯片毛細管電泳的分辨率和分離效率。

161.介紹了影響電泳漆沉淀的主要因素和采取的對策。

162.研制廠一種新型雙凼盤電極毛細管電泳電導檢測池。

163.采用等位酶電泳技術，研究了桂林地區的桂林市、雁山鎮、永福縣的野生蜈蚣蕨群體的遺傳多樣性，并與南寧地區群體進行比較。

164.熒光顯微鏡發現典型的核固縮及形態異常的有絲分裂中期細胞，DNA電泳發現典型的梯狀DNA條帶。

165.電泳分離法分離物質，尤指分離蛋白質的方法，以及基于在電場作用下處于膠粒懸浮狀態的各個成分的運動速度基礎上進行的分子結構分析方法。

166.為探明胚泡附植的分子機制，運用雙向電泳技術分析了兔子宮內膜蛋白和子宮沖洗液蛋白。

167.目的建立具有高分辨率和穩定性的胰腺癌蛋白質組研究的雙向電泳方法。

168.結果根據電泳遷移率，可明顯區分螺旋藻多糖與其他多糖。

169.微流控電泳芯片是微流體系統的一項重要分離技術。

170.明膠聚丙烯酰胺凝膠電泳酶譜法檢測穩定轉染ET-換酶反。。。

171.經SDS-凝膠電泳測得分子量為

172.目的探討整體照射與離體照射導致小鼠淋巴細胞DNA雙鏈斷裂的一致性，作為單細胞凝膠電泳技術應用于輻射生物劑量學的前期研究。

173.綜述了用于毛細管電泳分離DNA及測序的聚合物介質的研究進展。

174.方法用免疫散射比濁法測定血清和尿液免疫球蛋白及輕鏈，蛋白電泳檢測血清M蛋白及免疫固定電泳法檢測單克隆區帶。

175.免疫電泳檢查證明，表達的蛋白質是牛生長激素。

176.加工范圍：金屬標牌的凹凸圖文自動上色，采用普通電泳漆。

177.因而他決定制造比市面價格便宜的實驗基礎工具凝膠電泳盒。

178.用高效毛細管電泳法測定姜黃素類化合物中姜黃素的含量。

179.以此為基礎提供了任意多階梯度場強毛細管凝膠電泳中組分的遷移時間和距離的計算公式，用于編制計算機程序。

180.POD同工酶凝膠電泳結果顯示。