301.采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一個(gè)自然居群的遺傳多樣性。
302.結(jié)果服用消淤片后，兔血清LDL電泳遷移速率減慢，其所含的TC和TG含量減少。
303.文章就毛細(xì)管電泳技術(shù)及其在獸藥殘留分析中的應(yīng)用做一綜述。
304.研究了電泳緩沖液對(duì)分離的影響，小波基的選擇，噪音閾值的確定等。
305.結(jié)論：不同雞內(nèi)金的不同炮制品的電泳譜帶存在差異。
306.本文著重探討分段供電對(duì)陰極電泳漆膜外觀質(zhì)量的影響。
307.建立了毛細(xì)管電泳法手性拆分山莨菪堿的四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。
308.親和交叉免疫電泳自顯影法顯示明顯的甲胎蛋白異質(zhì)體峰。
309.建立了以毛細(xì)管區(qū)帶電泳測(cè)定血漿中苯妥英鈉含量的方法。
310.表面處理包括：本色，磷化發(fā)黑，電泳，電鍍鋅，熱鍍鋅，特氟龍等。
311.應(yīng)用免疫電泳進(jìn)行交叉血清反應(yīng)。
312.同時(shí)，采用高效毛細(xì)管電泳方法測(cè)定含藥血清指紋圖譜。
313.本文建立了介電泳顆粒流動(dòng)中的電場(chǎng)分布和焦耳熱效應(yīng)的理論模型。
314.介紹了陰極電泳漆烘干過程中廢氣的來源，提出了廢氣處理設(shè)備的設(shè)計(jì)原則。
315.經(jīng)對(duì)流電泳迅速形成沉淀線，經(jīng)浸洗后，用酶促反應(yīng)顯示沉淀線。
316.方法：采用常規(guī)電泳儀和自制特殊的正負(fù)極插針以及示蹤染液，在一定的電場(chǎng)強(qiáng)度和時(shí)間內(nèi)進(jìn)行活體內(nèi)離子電泳。
317.結(jié)果：PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分析，僅在包含綠膿桿菌基因組DNA的樣品中得到單一條帶。
318.經(jīng)過SDS-PAGE電泳分析，這個(gè)含有抗原決定簇的蛋白質(zhì)片段分子量為爾頓，斑點(diǎn)免疫試驗(yàn)證實(shí)該片段具有生物學(xué)活性。
319.主要分為三大部分，第一部份為電泳漿體的制備與電泳性質(zhì)的分析。
320.結(jié)論聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)可用于穿心蓮種子鑒定。
321.隨著我國(guó)植物新品種保護(hù)范圍的不斷擴(kuò)大，電泳方法必將在作物品種鑒定中發(fā)揮更大的作用。
322.結(jié)論：與一步法相比較，三步法具有高蛋白質(zhì)濃度、高分辨率、高清晰度的二維電泳圖譜的優(yōu)點(diǎn)，利于全面準(zhǔn)確地進(jìn)行蛋白質(zhì)學(xué)研究。
323.目的探討毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離血清脂蛋白的影響因素。
324.利用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細(xì)胞色素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜*中的變化情況。
325.介紹單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)的原理及其在環(huán)境污染物檢測(cè)中的應(yīng)用。
326.結(jié)果得到基因組DNA電泳圖譜。
327.目的：建立左旋麻黃堿中對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)檢查的毛細(xì)管電泳方法。
328.分析了影響電泳槽液穩(wěn)定性的操作因素和管理方法。
329.建立了毛細(xì)管區(qū)帶電泳的在線場(chǎng)放大樣品堆積方法。
330.介紹了電泳涂膜厚度及均勻性對(duì)涂膜質(zhì)量的影響。
331.采用SDSPAGE分析純化后的目的蛋白，并將蛋白電泳條帶進(jìn)行灰度掃描，計(jì)算目的蛋白的含量。
332.食物中的蛋白質(zhì)組成情況可以從電泳圖譜中表現(xiàn)出來。
333.按SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測(cè)得其分子量為000道爾頓。
334.方法：采用性狀鑒別，顯微鑒別，掃描電鏡觀察和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。
335.建立并優(yōu)化白念珠菌總蛋白質(zhì)組分析的二維電泳條件。
336.對(duì)隨機(jī)引物進(jìn)行篩選，選出兩個(gè)引物，對(duì)樣品進(jìn)行PCR擴(kuò)增，用電泳分離產(chǎn)物。
337.結(jié)果表明，菲律賓蛤仔的同工酶電泳結(jié)果具有明顯的地理群體特異性。
338.結(jié)論：不同類型肝病患者的血清蛋白電泳分析有一定特征，是肝病診斷、預(yù)后和療效觀察的良好指標(biāo)。
339.隨著人們對(duì)環(huán)保及低能耗要求的不斷提高，低溫固化電泳漆已成為電泳漆發(fā)展趨勢(shì)之一。
340.利用這種差異可以提高非水毛細(xì)管電泳分離的選擇性。
341.目的:評(píng)價(jià)尿蛋白普通瓊脂糖凝膠電泳的臨床價(jià)值。
342.該酶與PRPP的反應(yīng)產(chǎn)物在淀粉凝膠電泳圖譜上出現(xiàn)兩條反應(yīng)帶。
343.本文建立了毛細(xì)管電泳測(cè)定阿司匹林中乙酰水楊酸含量的新方法。
344.小分子離子，例如：氯離子以及甲酸根具有較高的荷質(zhì)比，電泳遷移率較快。
345.評(píng)敘了樣品堆積，一種毛細(xì)管電泳提高檢測(cè)靈敏度的柱上濃縮技術(shù)。
346.方法分別用脫氧核糖核酸斷電泳、鏡觀察細(xì)胞凋亡，浸條法測(cè)定蛋白尿和血尿。
347.本文介紹了一種用毛細(xì)管區(qū)帶電泳法篩選甜菊糖苷突變體的有效方法。
348.外露的儲(chǔ)存鏈不能沿著磷化設(shè)備運(yùn)行，因?yàn)榭諝庵械牧谆红F可引起電泳漆膜產(chǎn)伸縮孔或其它缺陷。
349.本文研究了硫酸奈替米星的高效毛細(xì)管電泳分析測(cè)定方法，與傳統(tǒng)方法比較，此方法更方便、快速。
350.建立了同時(shí)測(cè)定飼料中西馬特羅、鹽酸克倫特羅與沙丁胺醇的毛細(xì)管區(qū)帶電泳紫外檢測(cè)方法。
351.方法將各組小鼠的眼血清蛋白、勻漿蛋白、膜糖蛋白分別做PAGE電泳，分析其蛋白組分的變化。
352.并對(duì)線免疫電泳技術(shù)的效用進(jìn)行了討論。
353.介紹了電沉積的原理，陰極電泳涂料和樹脂的特點(diǎn)以及陰極電泳涂料的優(yōu)越性。
354.將抗原和抗體分離的電泳。
355.最后我們將優(yōu)化的蛋白質(zhì)組學(xué)樣品制備方法應(yīng)用于雞的脾臟和胸腺，也獲得了高質(zhì)量的二維電泳圖譜。
356.經(jīng)過大量的技術(shù)準(zhǔn)備工作和周密的實(shí)施過程，使該項(xiàng)替代工作獲得成功，證明了不同體系電泳漆混溶的可行性。
357.應(yīng)用不連續(xù)緩沖系統(tǒng)薄膜電泳法行酶譜分析。
358.磷化過的車身必須全濕或全干狀態(tài)進(jìn)入電泳槽。
359.利用傳統(tǒng)的電泳方法，在玻璃基片上成功地制備了場(chǎng)發(fā)射用碳納米管陰極薄膜。
360.結(jié)果王不留行及偽品的電泳圖譜存在顯著差異。
