61.通過對受害國槐抽樣調(diào)查，系統(tǒng)研究了銹色粒肩天牛種群的自然死亡原因。

62.一旦貝類遭到損害，便會減緩以貝類為食的海獺種群的恢復(fù)。

63.研究小組發(fā)現(xiàn)，曾經(jīng)作為白頭海雕捕食對象的海鳥種群，如布氏鸕鶿和卡辛氏海雀，在海峽群島上的數(shù)量大大減少。

64.從輪回選擇法改良的玉米育種群體中，選育出了配合力高、抗病性強(qiáng)的玉米新自交系ZAZA

65.此外，岐點分布及中性檢驗顯示，東海銀鯧群體在歷史上可能經(jīng)歷過種群擴(kuò)張。

66.除新賓種群外，微纖絲角與纖維性狀和基本密度呈顯著負(fù)相關(guān)。

67.他們以非常高的價格購買這些鳥類，特別是獵隼，以及數(shù)以千計的鳥類。每年的走私對野生種群產(chǎn)生嚴(yán)重后果。

68.可見，菊芋競爭對三裂葉豚草的光合作用具有一定抑制作用，且抑制作用隨著混種種群中菊芋密度的增加有增強(qiáng)的趨勢。

69.目的探討倉儲害螨優(yōu)勢種腐食酪螨種群消長及其與生態(tài)因子的關(guān)系。

70.報告突出介紹了幾個指向疾病帶來嚴(yán)重威脅的研究，比如，與青蛙種群的衰落有關(guān)聯(lián)的禽瘧和壺菌。

71.科學(xué)家認(rèn)為犬類能夠聞出他人的病癥是因其繼承了狼類的凈化血統(tǒng)，狼族需要能夠嗅出其種群中是否有傷病員。

72.利用以前盧氏、西峽、淅川和內(nèi)鄉(xiāng)縣的麝香收購數(shù)據(jù)，建立林麝種群邏輯斯蒂方程。

73.水蟒生活的區(qū)域具有遺傳相似性，這一點引起了科學(xué)家的關(guān)注，水蟒的種群缺少多樣性，不足以應(yīng)付突如其來的威脅，比如氣候的變化。

74.目的調(diào)查吉林洮南草原蚊蟲種群，開展現(xiàn)場蚊蟲防治試驗研究。

75.本文采用動態(tài)可比性林木分級法，研究了東北東部天然赤松林的種群結(jié)構(gòu)。

76.本文應(yīng)用空間生態(tài)位理論，分析了四川南充太和白鷺自然保護(hù)區(qū)慈竹林內(nèi)鷺類繁殖季節(jié)的群落結(jié)構(gòu)，對影響鷺類混群繁殖時空分布的因素及各種群間的相互關(guān)系進(jìn)行了探討。

77.低海拔山坡六道木種群空間占據(jù)能力較強(qiáng)，高海拔山坡照山白種群有較大的空間占據(jù)能力。

78.而炔雌醚處理圍欄內(nèi)，具有新生幼鼠的鼠兔種群的領(lǐng)域性行為發(fā)生頻率與對照相比則沒有顯著差異。

79.隨著引岳濟(jì)淀工程的實施，魚類種群有所恢復(fù)，目前已達(dá)到，其中一直絕跡的馬口魚、棒花魚、鱖魚等又重現(xiàn)白洋淀。

80.研究貴州雷公山禿杉種群空間分布格局和分形特征。

81.目的掌握浙江省磐安縣主要病媒生物種群密度及其消長規(guī)律，為控制病媒生物的危害提供科學(xué)依據(jù)。

82.芽庫是由植物上所有芽組成的，用于植物的營養(yǎng)繁殖，對植物種群乃是群落的結(jié)構(gòu)和動態(tài)起到重要作用。

83.運用方差分析、X驗、種間聯(lián)結(jié)顯著性等指數(shù)，對湖南吉首德夯地區(qū)的五柱絞股藍(lán)種群所在群落內(nèi)主要物種的種間關(guān)系進(jìn)行分析。

84.得先改變目前這種群龍無首的狀況，才能開展日后的工作。

85.對東昌湖輪蟲群落結(jié)構(gòu)、種群分布和豐度進(jìn)行了初步研究。

86.然后，他們這樣做，是有原因的：我們都知道，旅鼠的種群是繁榮與蕭條交替循還的，也就是數(shù)目呈馬爾薩斯式的曲線。

87.人類活動以及賊鷗對人類廢棄食物的依賴，在一定程度上改變動物食物結(jié)構(gòu)，并對賊鷗生態(tài)習(xí)性乃至種群數(shù)量變化均產(chǎn)生一定影響。

88.結(jié)論基本摸清秀嶼港口岸蠅類種群組成及季節(jié)消長，對實施蠅類生物控制和開展傳染病監(jiān)測等工作提供了科學(xué)依據(jù)。

89.如今，會所不見蹤影，昔日只屬于少數(shù)人高檔消費的“益壽堂”成了百姓的活動室，各種群眾性文化活動你方唱罷我登場。

90.基線監(jiān)測工作的目的是要監(jiān)測潛在環(huán)境情況和種群的轉(zhuǎn)變，以作為防避所有負(fù)面影響的警告系統(tǒng)。

91.在寒武紀(jì)大爆發(fā)時期，主要生物種群的祖先在極短的時間內(nèi)相繼出現(xiàn)，布爾吉斯葉巖就是在這之后的不久形成的。

92.由于種內(nèi)互助作用的存在及食植者采食速率、食植者密度等因子的影響，牧草植物種群存在多個穩(wěn)定平衡點。

93.坡向?qū)︿J齒槲櫟種群的更新有重要影響，光照好的東南坡上的更新情況明顯比光照較少的西北坡好。

94.采用去除法對高原鼢鼠種群繁殖力的變化進(jìn)行了研究。

95.分析了白皮松的群落學(xué)特征、徑級結(jié)構(gòu)及其密度變化規(guī)律；繪制了存活曲線和死亡曲線，從多角度研究了白皮松幼林種群的動態(tài)變化規(guī)律。

96.與日本海和鄂霍茨克海斑海豹相比，遼東灣斑海豹線粒體DNA的點有堿基的插入，這個插入可以區(qū)分這幾個海區(qū)斑海豹種群。

97.第二，雖然熊破壞一些樹木，但是他們卻不是整個黃杉種群數(shù)量下降的原因。

98.通過對輝縣市麥田中后期主要害蟲及天敵自然種群數(shù)量的調(diào)查，并運用時間生態(tài)位寬度和生態(tài)位重疊指數(shù)進(jìn)行了分析研究。

99.遼東櫟種群的聚集性與其本身具有的萌蘗性有關(guān)，聚集分布可以增強(qiáng)遼東櫟種群的競爭能力，有利于遼東櫟種群的演化和健康發(fā)展。

100.可以認(rèn)為，群落類型對大窩鋪天然油松種群遺傳分化有較大影響。

101.目的：研究云南省大理市小獸類種群結(jié)構(gòu)。

102.盡管棲息地容易遭到破壞，但大天鵝仍以只的種群數(shù)量冠居天鵝家族之首，而且其棲息范圍也超出了其他種類的天鵝。

103.種群生態(tài)位重疊值以褐家鼠與小家鼠、褐家鼠與黃胸鼠之間較高。

104.保護(hù)地蔬菜面積擴(kuò)大是煙粉虱種群暴發(fā)的重要原因之一。

105.城步峒茶是湖南四大地方群體種群之一，茶多酚含量達(dá)

106.綜合分析結(jié)果表明，割草地羊草種群的營養(yǎng)枝和根莖生物性狀要優(yōu)于放牧地。

107.在不同生境條件下的固定樣地內(nèi)，觀察分析了裂葉沙參種群的地上部分在一個生長季的生長過程和物候特點。

108.昆蟲的分布型是種群的屬性之一，無論在理論生態(tài)、蟲情預(yù)測還是害蟲科學(xué)治理中，都有十分重要的意義。

109.在開花期以后，蒙古蒿無性系種群由生殖分株和營養(yǎng)分株組成。

110.以一芽兩葉春茶和土壤為原料，研究了不同施肥處理對茶園微生物種群和茶葉品質(zhì)的影響。

111.經(jīng)實測資料驗證，筆者提出的模型在擬合光皮樺種群自然稀疏過程中，均具有較高的可信度。

112.剖析了混沌模型的隨機(jī)性、遍歷性和初值敏感性的特點，提出了多種群偽并行混沌遺傳算法。

113.分離出不同月份苦豆子、駱駝刺、苜蓿、鈴鐺刺、甘草不同部位的內(nèi)生細(xì)菌，研究阿拉爾地區(qū)豆科植物內(nèi)生細(xì)菌種群動態(tài)。

114.由于獵殺鯨魚，鯊魚和大型魚類，我們也就減少了碳在這些物種群的儲存量。

115.優(yōu)勢種群為家蠅、尾黑麻蠅和絲光綠蠅。

116.相比之下，亞熱帶海洋的浮游植物的種群數(shù)量在夏季回落。

117.研究結(jié)果顯示，野生的五脈山黧豆種群根莖長度、根莖生物量、根莖節(jié)間數(shù)目、根莖分枝角度在不同密度間均有顯著差異。

118.這個最近的新聞最令人感興趣的地方在于，螺捕工具及其使用技術(shù)似乎正在澳大利亞鯊魚灣的海豚種群中擴(kuò)散。

119.史蒂文森不是唯一參與俄羅斯建設(shè)高質(zhì)量菜牛種群工程的美國人。

120.本論文通過對莆田市延壽村千畝橄欖園的橄欖星室木虱種群動態(tài)和天敵種類的研究，明確了橄欖星室木虱在莆田地區(qū)的生活史、種群數(shù)量消長規(guī)律和天敵種類。