61.配位體的類型對(duì)催化劑活性有顯著影響，尋找更有效的配位體是提高催化劑性能的有效途徑。
62.以二茂鐵甲酸根為配體合成了一維鏈狀結(jié)構(gòu)的錳配位聚合物。
63.結(jié)論蛋白質(zhì)肽鏈上的羰基氧與鉻形成配位鍵。
64.結(jié)果表明，該化合物通過(guò)配位水分子和吡嗪氮原子間的氫鍵作用，www.9061xoxo.com形成了一維鏈狀超分子結(jié)構(gòu)。
65.我們?cè)谥暗膶?shí)驗(yàn)中觀察到兩個(gè)配位化合物。
66.從理論上對(duì)配位滴定時(shí)解蔽反應(yīng)的酸度問(wèn)題進(jìn)行了探討，并提出了簡(jiǎn)便的計(jì)算方法。
67.原子價(jià)為能形成大量配位化合物或錯(cuò)合物，其中一種是維生素B
68.討論了影響配合物結(jié)構(gòu)的一些因素；金屬離子和配體等。也研究了配位聚合物的反應(yīng)條件。
69.提出了配位副反應(yīng)系數(shù)的實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法。
70.紅外光譜和電子能譜的分析結(jié)果表明：聚合物薄膜中含有環(huán)狀共軛結(jié)構(gòu)，銅與聚合物以共價(jià)鍵、配位鍵結(jié)合。
71.所有四價(jià)配位體對(duì)銅都有鈍化效果，能與銅形成平面的四價(jià)配位絡(luò)合物。
72.因此，有目的的控制合成具有預(yù)期結(jié)構(gòu)與性能的配位聚合物一直是化學(xué)家所追求的目標(biāo)。
73.建立了采用配位色譜柱從葛根素浸膏中分離純化葛根素的方法。
74.本課程將具體介紹量子理論，配位化合物，主族化合物，過(guò)渡金屬化合物和有機(jī)金屬化合物。
75.結(jié)果表明，該化合物通過(guò)配位水分子和羰基氧原子間的氫鍵作用，形成了三維超分子結(jié)構(gòu)。
76.這種金屬化合物由配位體香豆素C乙
77.利用這種方法，可得探針在載體上所處微環(huán)境的信息，進(jìn)而可用于指導(dǎo)配位聚合催化劑載體的選擇。
78.優(yōu)選的過(guò)渡金屬化合物基于鈷和鉻，尤其是其具有苯并咪唑配位體的絡(luò)合物。
79.EDTA配位劑廣泛應(yīng)用于配位滴定，用于物質(zhì)中化學(xué)成分的測(cè)定分析。
80.基于代數(shù)法建立了溶液中平均配位數(shù)和緩沖指數(shù)計(jì)算的新方法。
81.。。。='class>Co~和Mn~反應(yīng)的最適條件。測(cè)得了這些配合物的配位比、摩爾吸光系數(shù)。
82.計(jì)算所得的奇數(shù)高碳團(tuán)簇具有準(zhǔn)籠狀類富勒烯結(jié)構(gòu)，其最低能量異構(gòu)體都含有一個(gè)兩配位的碳原子。
83.按配位原子的數(shù)目和種類進(jìn)行分類，綜述了近年來(lái)含硫的手性配體在有機(jī)鋅試劑和醛等化合物的不對(duì)稱加成反應(yīng)中的最新研究進(jìn)展。
84.用稀土金屬離子通過(guò)形成配位結(jié)合來(lái)固著絲膠，制備了不同增重率的絲纖維，研究了增重絲纖維結(jié)構(gòu)變化。
85.包含中心金屬原子和它的連接配體的任一化合物被叫做配位化合物。
86.紅外光譜研究結(jié)果表明，試離子與聚氨酯分子鏈中的碳基發(fā)生了配位作用。
87.這些反映包括進(jìn)入的配位體對(duì)鋁的空d軌的電子給予作用。
88.同時(shí)，還可以通過(guò)選擇功能性的中心金屬離子和具有功能官能團(tuán)的有機(jī)配體賦予目標(biāo)金屬配位聚合物以光、電、磁等功能。
89.配位聚合物及超分子的研究，不僅溝通了無(wú)機(jī)化學(xué)與有機(jī)化學(xué)的研究，而且集基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究于一體。
90.為同時(shí)解釋這兩種事實(shí)，文中提出離子極化作用的配位鍵模型，并對(duì)其合理性作了討論。
91.用紅外光譜、電子自旋波譜表征了該纖維的配位結(jié)構(gòu)。
92.價(jià)鍵理論根據(jù)鞣劑與膠原活性基團(tuán)形成配位鍵的強(qiáng)弱，解釋各種無(wú)機(jī)鞣劑鞣革性能的差異。
93.配合物中，結(jié)晶水、未配位磺酸基氧以及未配位的羧基氧之間通過(guò)氫鍵相連，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。
94.本文總結(jié)國(guó)內(nèi)外新近研究資料，介紹針麻原理研究近況和配位化學(xué)研究法在針麻原理探索中的應(yīng)用。
95.這就是配位鍵長(zhǎng)的綜合模型。
96.本文介紹了螺旋配合物的種類以及配位鍵和分子間弱相互作用對(duì)螺旋結(jié)構(gòu)自組裝的重要影響，簡(jiǎn)述了螺旋配合物的特殊物化性質(zhì)及應(yīng)用前景。
97.實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持配位理論與吸附機(jī)理，證實(shí)恰當(dāng)選用除霜?jiǎng)〥封孔穩(wěn)定劑YG實(shí)現(xiàn)快速無(wú)粉霜優(yōu)質(zhì)熱封閉。
98.通過(guò)引入副反應(yīng)系數(shù)討論了沉淀效應(yīng)對(duì)配位平衡的影響。
99.以廣義氧化還原電極電勢(shì)作依據(jù)，歸納酸堿滴定、配位滴定、沉淀滴定及氧化還原滴定的可行性條件。
100.在烯烴活性配位聚合過(guò)程中，原位制備結(jié)構(gòu)和分子量可控的端基功能化聚烯烴。
101.指出了晶體表面結(jié)構(gòu)，顯示了負(fù)離子配位多面體在晶體生長(zhǎng)過(guò)程中的結(jié)晶軌跡。
102.基于微擾理論及方阱流體配位數(shù)模型，建立了適用于鏈狀流體的微擾方阱硬球鏈狀態(tài)方程。
103.結(jié)合生產(chǎn)和科研實(shí)踐，利用負(fù)離子配位聚合原理對(duì)鎳催化體系丁二烯溶液聚合的聚合和終止行為進(jìn)行了分析。
104.腰果酚與醛類化合物的縮聚物及其與金屬的配位聚合物，具有高性能并附加功能。
105.我們的民族好不容易苦盡甘來(lái)，卻又開(kāi)始擔(dān)憂會(huì)在幸福甜蜜之中迷失。這似乎永遠(yuǎn)是個(gè)的困局，苦難當(dāng)然不行，但幸福也不可以，沒(méi)有經(jīng)歷苦難就得到的幸福讓人心虛，以為“德不配位，必有殃災(zāi)”。李泓業(yè)
106.“現(xiàn)在我國(guó)食鹽中添加的抗結(jié)劑叫亞鐵氰化鉀，是鐵和氰形成的配位化合物，俗稱黃血鹽，易溶于水。
107.同中心離子連接的配位體，數(shù)目稱為配位數(shù)。
108.結(jié)果表明，產(chǎn)物的形貌極大地取決于表面活性劑的組裝結(jié)構(gòu)和它們與反應(yīng)物間的配位作用。
109.UV-vis、X—射線光電子能譜和俄歇電子能譜證實(shí)了這種配位作用。
110.晶體場(chǎng)理論的主要缺點(diǎn)是忽略了配位原子的價(jià)層電子結(jié)構(gòu)特征，因而不能解釋光譜化學(xué)序列。
111.本文結(jié)合負(fù)離子配位多面體理論探討了枝蔓晶的形成機(jī)理。
112.以新癸酸鈷為配位交聯(lián)劑，通過(guò)熱壓工藝制備了交聯(lián)丁腈橡膠。
113.殼聚糖對(duì)金屬離子有良好的配位作用。
114.介紹了稀土分離化學(xué)、稀土配位化學(xué)及稀土生物無(wú)機(jī)化學(xué)的發(fā)展概況。
