1.前言:目的:研究NOS陽性纖維和終末在大鼠腦底動脈的分布。
2.旋即只見一個長著賊頭鼠腦模樣的男子從兩個壯漢身后走出,拱著手道:“林少爺,對不住了!”。
3.采用微滲析活體取樣技術和高效液相色譜安培檢測法,測定了鼠腦紋狀體中的黃嘌呤和次黃嘌呤。
4.相反,NPFF所引起的降溫作用主要通過自身受體進行調節,而不依賴于小鼠腦中的阿片受體。
5.目的:研究安腦片對慢性點燃癲癇大鼠腦組織氨基酸神經遞質含量的影響。
6.結果:腦創寧可明顯減輕模型小鼠腦水腫程度,降低伊文思藍含量,保護血腦屏障。
7.結果:白藜蘆醇治療后大鼠腦含水量差異性明顯,超微結構亦有不同改變。
8.目的:探討人參莖葉皂苷對小鼠腦老化的影響。
9.實驗結果顯示,慢性氟中毒大鼠腦組織中膽固醇和多萜醇含量與正常對照組相比,未見異常改變。
10.用TTC染色法觀察鼠腦梗死部位和計算梗死體積。
11.失望的李元正想回家時,他眼睛一瞟,突然見到一個體型有四十厘米左右長,賊頭鼠腦的動物正悄悄的向銀杏果一步步逼近,細細一看,竟然發現是只“始祖獸”。
12.光鏡下可見小鼠腦和脊髓組織中有大量的炎性細胞浸潤,并伴有明顯的白質脫髓鞘改變。
13.方法:采用大鼠腦缺血模型,用免疫組化及電鏡方法。
14.目的:觀察大鼠腦外傷后嘌呤受體亞型P表達水平。
15.主要觀察指標:大鼠腦海馬組織膽堿乙酰基轉移酶活力的測定。
16.方法用線栓法建立大鼠腦缺血再灌注動物模型,灌胃法給藥,硝酸銀還原法測定NO含量。
17.川芎嗪和參麥注射液對老齡大鼠腦缺血再灌注多器官損傷的效果。
18.結果:當歸能明顯抑制小鼠腦組織細胞凋亡,提高胸腺指數。
19.結論:低劑量氦氖激光血管內照射對大鼠腦缺血有保護作用。
20.目的探討氨基胍對大鼠腦缺血再灌注后的血腦屏障的影響及對再灌注損傷的保護作用。
21.目的研究兩性霉素B腦靶向脂質體對小鼠腦膜炎的治療作用。
22.目的研究腦紅蛋白在正常大鼠腦內表達的細胞定位。
23.結論:藍布不對小鼠腦缺血具有保護作用。
24.背景:幼鼠腦缺氧缺血后,腦組織水腫加重,腦組織中一氧化氮及丙二醛水平增高。
25.方法:應用兩點電凝基底動脈的方法制作鼠腦干缺血動物模型。
26.結果表明:甲低大鼠腦鞘磷脂明顯升高,神經細胞發育異常。
27.目的觀察缺血再灌注模型大鼠腦內神經生長因子的變化,探討胡黃連對神經元的保護作用。
28.銀時一行人來到了附近的地下醫院,長得賊頭鼠腦的白大褂醫生指著幾個木牌說道。
29.目的:觀察大鼠腦缺血再灌注后海馬組織膽堿乙酰基轉移酶活力的動態變化。
30.大鼠腦皮質中的內皮素在傷后后較對照組升高顯著。
31.這人生得十分猥褻,賊頭鼠腦,一看就知道不是什么好東西(www.9061xoxo.com鼠腦造句)。
32.除正常組外,均用-S型膠原酶誘導大鼠腦出血模型。
33.同時,科學家通過植入大鼠腦中的微電極測定神經活性。
34.稍遠處,兩賊頭鼠腦之人低聲交談著。
35.科學家們將完好的胎鼠腦皮層組織移植到腦皮層受損傷的大鼠身上。
36.目的研究大鼠腦缺血后哌醋甲酯對腦損傷區域及其相關部位神經再塑的影響。
37.這種微生物已經進化一種有關老鼠腦髓的非同尋常生命周期。
38.目的:觀察缺血再灌流損傷大鼠腦細胞凋亡及葛根素對其影響。
39.目的 探討前列腺素DP受體缺乏對小鼠腦內組胺含量的影響。
40.目的探索大鼠腦藍斑核固定的方法,為進一步研究藍斑核神經元功能變化奠定基礎。
41.目的 克隆大鼠腦組織中谷氨酸脫羧酶GAD因。
42.目的:觀察芪歸通脈飲對大鼠腦缺血的保護作用。
43.目的:研究地塞米松對放射性大鼠腦損傷的影響。
44.地黃飲子可以通過增強癡呆鼠腦CAT抗氧化酶的活性、降低MAO活性以抑制過氧化反應,進而提高對自由基清除能力,減少自由基對海馬神經元損傷。
45.目的:觀察甲基苯丙胺所致大鼠腦組織中一氧化氮、超氧化物歧化酶
46.木質大吧臺邊,一個光膀子紋著刺青的大漢朝著一位剛進門面目賊頭鼠腦的矮個子大喊道。
47.結論:低劑量氦氖激光血管內照射對大鼠腦缺血有保護作用。
48.目的:比較粉防己堿和尼卡地平對沙土鼠腦缺血再灌注損傷的影響。
49.表明CGS對大鼠腦缺血再灌注損傷具有保護作用。
50.在這種情況下,當給予小鼠腦腸肽后,它們堅定的選擇了放有高脂食物的房間,而未投藥組則無明顯差異。
51.這位鼠頭鼠腦的司令一瞬間恍然大悟,但也只有聽天由命了。
52.結論:枸杞多糖能明顯提高衰老小鼠腦NO含量和NOS活性。
53.目的觀察血塞通預處理對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用。
54.目的 探討丙烯腈染毒大鼠腦組織中與衰老相關指標水平變化。
55.直到代,科學家們才徹底接受哺乳動物大腦神經再生理論,神經再生現象不僅在大鼠腦中存在,同樣在人類大腦中也被發現。
56.結果丹黃通絡膠囊能提高急性不完全性腦缺血模型的大鼠腦組織中的SOD和伊文思蘭的含量,降低LPO含量。
57.目的:觀察脂調康膠囊對高脂血癥大鼠腦組織NO的影響。
58.目的觀察痛穩素碳末端八肽在小鼠腦內對孤啡肽對抗嗎啡的鎮痛作用的影響。
59.結果表明雌性激素具有顯著的促進成年鼠腦微管蛋白合成的作用。
60.用高效液相電化學法測定小鼠腦內單胺及其代謝產物含量。