1.接下來(lái)就是分配位子，自然又是按照身高來(lái)個(gè)升冪排列。
2.稀土氯化物作為一類(lèi)易得的路易斯酸，其金屬中心不僅配位數(shù)較高，并且與多種雜原子具有強(qiáng)親合作用。
3.第三章，介紹了含氮有機(jī)配體所構(gòu)筑的配位聚合物，分別對(duì)其進(jìn)行了較詳細(xì)的研究。
4.綜述了混合配位多元絡(luò)合物在分離和分光光度分析中的應(yīng)用。
5.多羧酸類(lèi)化合物在配位聚合物的合成中是很有價(jià)值的配體之一。
6.本發(fā)明公開(kāi)了一種催化烯烴聚合或共聚合的雙金屬催化劑前體，屬于烯烴配位聚合領(lǐng)域。
7.以蛇紋石提鎂殘?jiān)鼮樵希捎贸赫麴s法直接合成了六配位有機(jī)硅化物。
8.本文討論了晶體表面結(jié)構(gòu)和負(fù)離子配位多面體結(jié)晶方位的關(guān)系。
9.用負(fù)載鈦催化劑在加氫汽油溶劑中引發(fā)丁二烯配位聚合。
10.合成了三種與咪唑配體鍵合的新型載體，并通過(guò)其與四苯基卟啉鐵和卟啉錳配位得到了改性的負(fù)載金屬卟啉催化劑。
11.這些反映包括進(jìn)入的配位體對(duì)鋁的d空軌的電子給予作用。
12.從配位滴定終點(diǎn)誤差公式出發(fā)，運(yùn)用一種圖解方法，能準(zhǔn)確、快速地確定配位滴定的滴定條件。
13.結(jié)果表明，化合物中錫原子呈五配位畸變?nèi)请p錐構(gòu)型。
14.這種化學(xué)鍵稱(chēng)為配位鍵。
15.研究了二甲基乙內(nèi)酰脲為配位劑的無(wú)氰鍍銀工藝。
16.研究表明配位鍵的強(qiáng)度不僅受取代基R的影響，而且還與環(huán)結(jié)構(gòu)的變化有關(guān)。
17.倫常乖舛，立見(jiàn)消亡；徳不配位，必有禍秧。
18.脫氧膽酸中羧基氧原子、羥基氧原子均與釔發(fā)生配位作用。
19.研究表明，在煤矸石熱活化和水泥制備過(guò)程中六配位的鋁逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樗?B>配位的鋁。
20.本文討論了配位多面體的群重疊積分計(jì)算問(wèn)題，給出了這種群重疊積分的一般形式以及它們滿(mǎn)足的一些關(guān)系。
21.運(yùn)用負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元理論模型，分析了KABO晶體上述生長(zhǎng)形態(tài)演化的機(jī)理。
22.金屬卟啉配合物的生物功能與其軸向配位現(xiàn)象是有著密切的聯(lián)系的，軸向配位是金屬卟啉的重要性質(zhì)。
23.催化劑具有扭曲的椅式構(gòu)型，與硼烷在N原子處配位形成加合物，反應(yīng)是放熱的。
24.因此，運(yùn)用負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元理論模型，晶體的生長(zhǎng)機(jī)制可以通過(guò)對(duì)晶體表面結(jié)構(gòu)的分析得以解釋。
25.模擬結(jié)果表現(xiàn)了失配位錯(cuò)的形成現(xiàn)象與動(dòng)力學(xué)條件的關(guān)系。
26.關(guān)于農(nóng)藥和粘土礦物之間的配位絡(luò)合的明確證據(jù)是十分有限的。
27.用路易斯酸配位法溶解了銅酞菁，并對(duì)其溶解機(jī)理進(jìn)行了簡(jiǎn)單探討。
28.化合物分子由[_l]~陽(yáng)離子和Г_離子組成。在配位陽(yáng)離子中。
29.在SAPO一子篩上反應(yīng)誘導(dǎo)了畸變四配位Al的生成。
30.化合物二維四唑配位聚合物。
31.結(jié)果表明，聚合體系符合配位聚合的機(jī)理，聚合物結(jié)構(gòu)具有一定的有序性。
32.無(wú)機(jī)化學(xué):化學(xué)元素，無(wú)機(jī)合成化學(xué)，無(wú)機(jī)固體化學(xué)，配位化學(xué)，生物無(wú)機(jī)化學(xué)，有機(jī)化學(xué)。
33.殼聚糖是從蝦、蟹等甲殼綱動(dòng)物中提取的一種天然堿性高分子多糖，具有良好的生物活性和醫(yī)學(xué)性能，對(duì)過(guò)渡金屬及稀土金屬離子具有良好的配位作用。
34.由此說(shuō)明鈾酰的配位飽和實(shí)際上是配位空間的飽和。
35.測(cè)試并設(shè)置開(kāi)關(guān)柜及斷路器繼電器的配位是否正確。
36.長(zhǎng)期以來(lái)，配位化合物對(duì)于無(wú)機(jī)化學(xué)家都是一個(gè)挑戰(zhàn)。
37.簡(jiǎn)述了我國(guó)配位化學(xué)的發(fā)展、進(jìn)展和特點(diǎn)。
38.通過(guò)上述晶體結(jié)構(gòu)中配位鍵長(zhǎng)鍵角的分析，得到了一個(gè)行之有效的標(biāo)準(zhǔn)，判斷羧基與中心金屬離子是單齒配位還是螯合配位。
39.對(duì)開(kāi)關(guān)柜、斷路器繼電器的配位是否正確進(jìn)行測(cè)試并設(shè)置。
40.該配體有五個(gè)潛在的配位原子，試驗(yàn)表明與過(guò)渡金屬離子及重金屬離子有很強(qiáng)的配位作用。
41.本文綜述了模板反應(yīng)在大環(huán)化合物合成中的應(yīng)用，及含不同配位原子的大環(huán)化合物的合成方法。
42.結(jié)果表明，腺嘌呤取代基與中心金屬鋅的軸向配位驅(qū)動(dòng)了自組裝。
43.根據(jù)其活性中心的配位鍵的變化聯(lián)系實(shí)際的試驗(yàn)結(jié)果，研究了乙烯三聚催化劑體系添加順序?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果的影響。
44.建立了一種新的三棱柱配位結(jié)構(gòu)伸縮變形和扭曲變形的計(jì)算方法。
45.敘述了國(guó)際、國(guó)內(nèi)金屬配位聚合物的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用前景。
46.KQ蝕阻焦劑與鐵結(jié)合形成配位鍵，在金屬表面形成一層吸附層，起到緩蝕阻焦的作用。
47.配位鍵：共價(jià)還是靜電？
48.較全面敘述了環(huán)戊二烯金屬配合物的化學(xué)和應(yīng)用。包括配位體環(huán)戊二烯的合成和性質(zhì)。
49.XPS和AES分析結(jié)果表明，月桂胺中的氮與錫表面發(fā)生配位作用并在錫表面形成耐蝕性保護(hù)膜。
50.為此，本論文設(shè)計(jì)并合成了在下沿同時(shí)引入多個(gè)含氮的軟配位基團(tuán)的杯芳烴衍生物及其聚合物。
51.結(jié)合負(fù)離子配位多面體生長(zhǎng)基元模型www.9061xoxo.com，研究了KOH濃度對(duì)粉體物相、粒徑和形貌的影響。
52.錒系配合物中VanderWaals能與配位鍵能之間的平衡。
53.紅外光譜研究結(jié)果表明，鋱離子與聚氨酯分子鏈中的羰基發(fā)生了配位作用。
54.本文通過(guò)對(duì)ZnS:Cr~晶體光學(xué)吸收譜及EPR譜的觀測(cè)資料的分析，發(fā)現(xiàn)Cr~雜質(zhì)的有效晶場(chǎng)并非常所認(rèn)為的四硫配位四面體結(jié)構(gòu)。
55.用紫外-可見(jiàn)分光光度法確定了軸向配位反應(yīng)體系的配位數(shù)和平衡常數(shù)。
56.配位化合物在金屬酶的模擬，新材料的開(kāi)發(fā)等方面具有重要的研究?jī)r(jià)值，近年來(lái)得到了長(zhǎng)足的發(fā)展。
57.同時(shí)探討了水對(duì)反應(yīng)性能的特殊影響，提出用水與催化劑表面釩原子的配位作用來(lái)說(shuō)明其特殊的活性抑制作用。
58.所有的K離子均同時(shí)與酚羥基和硝基的氧原子配位。
59.IR及理論分析結(jié)果表明，該凝膠因子是通過(guò)氫鍵、離子聚集體或金屬配位作用聚集、自我組裝形成凝膠的。
60.兩個(gè)配位聚合物都對(duì)熱穩(wěn)定，在固體狀態(tài)下，呈藍(lán)色發(fā)光。
