1.在許多簡(jiǎn)單原始生物體中，配子具有相似的結(jié)構(gòu)和功能。
2.所謂遺傳漂變就是指：在一個(gè)有限的種群內(nèi)，由于配子的隨機(jī)取樣使得遺傳組成在種群內(nèi)發(fā)生變化的現(xiàn)象。
3.孢子體是寄生在配子體上的。
4.它實(shí)際上是免疫蚊蟲去抗擊配子，即瘧原蟲的有性階段。
5.被子植物雌、雄配子體的形成是世代交替的關(guān)鍵過程之一。
6.未減數(shù)配子的形成導(dǎo)致了染色體自動(dòng)加倍，這在普通小麥起源中具有重要意義。
7.該不育系具有穩(wěn)定的遺傳特性，是研究木本植物雌配子體發(fā)育調(diào)控機(jī)制的極好材料。
8.裸子植物的雌配子體簡(jiǎn)化，但較被子植物體的體積大，www.9061xoxo.com不能自養(yǎng)。
9.油松不育系是因雌配子體發(fā)育停滯所致。
10.雌雄配子結(jié)合作用稱受精作用，發(fā)育開始。
11.文章題目秤錘樹雌、雄配子體發(fā)育的研究。
12.可能為單細(xì)胞或?yàn)槎嗉?xì)胞。葉狀體存在于藻類、地衣、苔蘚和羊齒、石松與木賊類植物的配子體世代中。
13.所以二角型不育系是配子體不育還是孢子體不育尚有待進(jìn)一步研究。
14.僅僅發(fā)生在配子形成中的減數(shù)分裂是一種特殊形式的有絲分裂。
15.識(shí)別的位點(diǎn)和機(jī)制在植物中差異很大，但主要是包括配子體相互作用或孢子體相互作用。
16.在四倍體、具假配子的種光懸鉤子中選了二個(gè)植株。
17.配子形成:即性細(xì)胞或配子的形成。
18.OHK碼一種HK類似于擬南芥CKI這與雌配子體發(fā)育有關(guān)。
19.易位染色體通過雌配子的傳遞率通常高于通過雄配子的傳遞率。
20.表明是或與某種器官組織有關(guān)的，此組織可以產(chǎn)生使雌性組織產(chǎn)生的配子受精的配子，如花藥或孢子植物精子囊。
21.在蕨類植物配子體發(fā)育初期，光對(duì)假根向重力性反應(yīng)的影響取決于配子體是否有綠色同化組織。
22.生殖細(xì)胞:是生物體所有細(xì)胞中最終能產(chǎn)生配子的細(xì)胞。
23.很多生物體中雄配子與雌配子是不同的。
24.銀杏套細(xì)胞起源于近雌配子體表面的頸卵器母細(xì)胞周圍細(xì)胞。
25.配子囊:由性細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞或器官。
26.另外，除大多數(shù)原始生命體以外，雌配子是不移動(dòng)的。
27.在這些種類中，配子是由有絲分裂形成的。
28.生殖聚集形成配子。
29.如果這種配子體能夠產(chǎn)生可育的配子，那么形成的孢子體通常是四倍體，這樣就可以得到大量的多倍體。
30.單倍體植物有絲分裂產(chǎn)生配子體，二倍體減數(shù)分裂產(chǎn)生孢子體。
31.孢子體:為苔蘚和地錢的孢子體世代具有。由受精卵發(fā)育而來，包括基足、柄和孢蒴。孢子體是寄生在配子體上的。
32.研究了在遺傳同型交配下的世代交替中，一對(duì)等位基因群體的基因型信息熵和配子間的互信息。
33.助細(xì)胞是被子植物雌配子體的組成細(xì)胞之一，是大多數(shù)被子植物完成受精作用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。
34.裸子植物的雌配子體簡(jiǎn)化，但較被子植物體的體積大，不能自養(yǎng)。
35.雄配子不能與雌配子結(jié)合。
36.生殖系:是產(chǎn)生配子的細(xì)胞系，可以持續(xù)產(chǎn)生配子。
37.游動(dòng)精子:藻類，某些裸子植物和沒有種子形成的植物中的雄性配子。
38.'異型'。''接合通過基因不同的配子的結(jié)合而產(chǎn)生合子的構(gòu)造。
39.以生白樺的雌花序?yàn)椴牧希芯苛税讟宓拇箧咦影l(fā)生、雌配子體形成和胚胎發(fā)育過程。
40.同宗配合種類可以產(chǎn)生形態(tài)大小明顯不同的配子，使之能發(fā)生相互融合，因此它們是有效的雌雄同體植物。
41.配子體植物中以世代交替為特征的產(chǎn)生配子產(chǎn)生的階段…
42.生殖：生殖腺聚積，形成配子。體外受精，形成自由活動(dòng)浮浪幼蟲。無性出芽生殖也是常見的。
43.其實(shí)，分娩只是一個(gè)生理過程，孕婦在臨盆時(shí)，體內(nèi)支配子宮的神經(jīng)感覺纖維數(shù)目已很少了，一般不會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的痛覺。
44.裂體生殖和配子生殖發(fā)生在幽門盲囊和前腸上皮細(xì)胞核之上方。
45.對(duì)雄、雌配子的形成，雄配子的體外出絲及動(dòng)合子的形成過程進(jìn)行了討論。
46.配子不經(jīng)過受精也可能發(fā)育，若減數(shù)分裂先于配子形成，配子也可能發(fā)育。
47.系統(tǒng)研究了紅小豆小孢子發(fā)生、雄配子體發(fā)育及發(fā)育過程中淀粉粒的動(dòng)態(tài)變化。
48.因?yàn)槌鲂蟹植肌⒔煌ǚ?B>配子模型都是建立在隨機(jī)效用理論基礎(chǔ)上，因此，整個(gè)模型具有一致性，且具有很好的行為解釋。
49.裂殖體和配子體與間日瘧原蟲相似。
50.藻類，某些裸子植物和沒有種子形成的植物中的雄性配子。
51.在具有世代交替現(xiàn)象的植物中，孢子體是二倍體而配子體是單倍體。
52.提出一種基于匹配子波變換的羅音檢測(cè)及分類方法。
53.因?yàn)?B>配子形成所必需的染色體不配對(duì)。
54.分離產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞平分復(fù)制的同源染色體進(jìn)入單倍體的配子或者孢子。
55.雌配子體的敗育和大量落蕾是宜昌泡桐不結(jié)實(shí)或少結(jié)實(shí)的直接原因。
56.雙受精過程屬有絲分裂前配子融合類型。
57.雌配子體中的極核和卵核遺傳上是同一的。
58.孢子體和配子體識(shí)別可能同時(shí)存在于不同的類群中，甚至存在于同一種植物中。
59.花粉是種子植物的雄配子體，在有性繁殖中發(fā)揮著重要作用。
60.大孢子和雌配子體發(fā)生：孢原為一個(gè)細(xì)胞，它直接起大孢子母細(xì)胞功能。
